[发明专利]造影剂

权利要求书

1．一种诊断组合物，含有一种诊断有效量的对比剂和一种粘性改性剂及一种渗透性改性剂，所说的改性剂总和与所说对比剂的重量比为至少1∶20，所说的粘性改性剂选自：聚乙烯吡咯烷酮、天然树胶、多糖和多糖衍生物，所说的渗透性改性剂选自：C₃-多元链烷醇、聚亚烷基氧化物和聚亚烷基氧化物衍生物。

2．权利要求1所述的组合物，其中所述的粘性改性剂选自：纤维素醚、分支多糖、带侧链的多糖、天然树脂、藻酸盐和聚乙烯吡咯烷酮。

3．权利要求1所述的组合物，其中所述的粘性改性剂含有一种纤维素醚。

4．权利要求1至3的任一项权利要求的组合物，其中所述的渗透性改性剂选自：亚烷基氧化物聚合物、亚烷基氧化物嵌段共聚物和甘油。

5．权利要求1至4的任一项权利要求的组合物，其中所述的渗透性改性剂含有一种聚亚烷基二醇。

6．权利要求1所述的组合物，其中所述的粘性改性剂是一种纤维素醚，而所说的渗透性改性是一种聚亚烷基二醇。

7．权利要求1至6的任一项权利要求的组合物，其中所述的渗透性改性剂的分子量为150至200000D。

8．权利要求1至7的任一项权利要求的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，其中所述的渗透性改性剂使这样的组合物的渗透性达到5-500mOsm。

9．权利要求1至7的任一项权利要求的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，其中所述的渗透性改性剂使这样的组合物的渗透性达到15-150mOsm。

10．权利要求1至7的任一项权利要求的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，所说渗透性改性剂的含量为1-10％w/v。

11．权利要求1至10的任一项权利要求所述的组合物，其中所述的粘性改性剂的分子量为25000至2000000D。

12．权利要求1至11的任一项权利要求所述的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，其中所述的粘性改性剂使这样的组合物的粘度达到2-2000cP。

13．权利要求1至11的任一项权利要求所述的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，其中所述的粘性改性剂使这样的组合物的粘度达到2-60cP。

14．权利要求1至13的任一项权利要求所述的组合物，该组合物呈水溶液、混悬液或分散液形式，其中所述粘性改性剂的含量为0.1-10％w/v。

15．权利要求1至14的任一项权利要求所述的组合物，其中所说的造影剂是颗粒状的。

16．权利要求1至15的任一项权利要求所述的组合物，其中所述的对比剂是一种含有重金属或碘的X光对比剂。

17．权利要求16所述的组合物，其中所述的对比剂是硫酸钡。

18．权利要求17所述的组合物，其中所述改性剂总和与硫酸钡的重量比为至少1∶5。

19．权利要求1至18的任一项权利要求所述的组合物，其粘度范围为2至100cP。

20．权利要求1至19的任一项权利要求所述的组合物，以即时使用形式适合于口服给药。

21．权利要求1至20的任一项权利要求所述的组合物，其中所述的渗透性改性剂和所述的粘性改性剂的重量比为1∶2至10∶1。

22．一种适合于口服给药进行结肠成像的含水诊断组合物，所说的组合物含有一种诊断有效量的对比剂和含量足以能够防止组合物在上消化道结块的渗透性改性剂以及含量足以使该组合物基本上均匀覆盖到结肠粘膜上的有机粘性改性剂。

23．一种使人或非人动物受试体进行成像的方法，该方法包括将一种造影剂给药到受试者的胃肠道内，并使所说胃肠道的至少一部分产生图像，其改进包括所给的造影剂是权利要求1至22的任一项权利要求所述的组合物。

24．权利要求23所述的一种方法，其中所述的成像是X光成像。

25．权利要求23所述的一种方法，其中所述的成像MR成像。