[发明专利]制备取代亚磺酰基杂环镁盐的方法

权利要求书

1.按照式I的含有一个咪唑部分的取代亚磺酰基杂环镁盐的制备方法：其中

Ar为或

Z为或

而X为或其中

苯并咪唑部分的苯环内的N是指用R₇-R₁₀取代的碳原子之一可以任选地交换为氮原子，而不具有任何取代基；

R₁、R₂和R₃相同或不同，选自氢、烷基、烷硫基、任选地被氟取代的烷氧基、烷氧基烷氧基、二烷基氨基、哌啶子基、吗啉代、卤素、苯烷基和苯烷氧基；其中烷基和烷氧基任选地是支链或直链的，任选地包含环烷基；

R₄和R₅相同或不同，选自氢、烷基和芳烷基；

R₆为氢、卤素、三氟甲基、烷基和烷氧基；

R₇-R₁₀相同或不同，选自氢、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、噁唑基、三氟烷基或相邻的基团R₇-R₁₆形成任选进一步取代的环结构；

R₁₁为氢；以及

R₁₂和R₁₃相同或不同，选自氢、卤素、烷基或烷氧基，其中烷氧基任选是支链或直链C₁-C₉链，该烷基和烷氧基任选地包含环烷基；

其中式I的取代亚磺酰杂环与弱碱和选自乙酸镁、硝酸镁、硫酸镁、碳酸镁和氯化镁的镁源混合。

2.按照权利要求1的方法，其中R₁、R₂和R₃是相同或不同，并包括环烷基烷氧基。

3.按照权利要求1的方法，其中R₁₂和R₁₃是相同或不同，并包括环烷基烷基。

4.按照权利要求1的方法，其中所述弱碱选自有机胺和氨。

5.按照权利要求1的方法，其中所述弱碱为氨。

6.按照权利要求1的方法，其中所述镁源是硫酸镁。

7.按照权利要求1的方法，其中所述反应在溶剂存在下进行。

8.按照权利要求1的方法，其中所述反应在水性有机溶剂存在下进行。

9.按照权利要求1的方法，其中选择所述弱碱和镁源，以产生在所述过程中可以通过过滤除去的铵盐。

10.按照权利要求1-9中任一项的方法，其中制备5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的镁盐。

11.按照权利要求1-9中任一项的方法，其中制备(-)-5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的镁盐。