[发明专利]趋化因子α-2无效
申请号: | 97194149.1 | 申请日: | 1997-03-19 |
公开(公告)号: | CN1217024A | 公开(公告)日: | 1999-05-19 |
发明(设计)人: | 倪健;R·L·根兹;J·Y·苏;李浩东 | 申请(专利权)人: | 人类基因组科学公司 |
主分类号: | C12N15/19 | 分类号: | C12N15/19;C12N15/12;C12N1/20;C12N15/00;C07H21/04;C12P21/02;C12P21/08;C12Q1/68;C07K14/52;C07K16/24;A61K38/19;A61K39/395;A61K38/00;G01N33/53 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 因子 | ||
1.一种分离的核酸分子,其含有与选自由下述组成之组的一个序列至少95%相同的核苷酸序列的多聚核苷酸:
(a)编码含SEQ ID NO:2中约-28位至约83位氨基酸的多肽的核苷酸序列;
(b)编码含SEQ ID NO:3中约-16位至约83位氨基酸的多肽的核苷酸序列;
(c)编码含SEQ ID NO:2中约1位至约83位氨基酸的多肽的核苷酸序列;
(d)编码具有ATCC 97400中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列;
(e)编码具有ATCC 97400中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列的成熟CKα-2多肽的核苷酸序列;
(f)与(a)、(b)、(c)、(d)或(e)中任一核苷酸序列互补的核苷酸序列;和
(g)含有(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)中任一核苷酸序列内至少30个连续核苷酸的核苷酸序列;
2.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。
3.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有SEQ ID NO:1内编码具有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CKα-2多肽的核苷酸序列。
4.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有SEQ ID NO:1内编码具有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列的成熟CKα-2多肽的核苷酸序列。
5.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有ATCC 97400中所含cDNA克隆的核苷酸序列。
6.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有编码CKα-2多肽的核苷酸序列,该CKα-2多肽含有由ATCC 97400中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列。
7.权利要求1的核酸分子,其中所述多聚核苷酸含有编码成熟CKα-2多肽的核苷酸序列,该CKα-2多肽含有由ATCC 97400中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列。
8.一种分离的核酸分子,其含有在严紧杂交条件下,与含有与权利要求1的(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)中核苷酸序列相同的核苷酸序列的多聚核苷酸能杂交的多聚核苷酸,所述能杂交的多聚核苷酸在严紧杂交条件下,与具有仅由A残基或仅由T残基组成的核苷酸序列的多聚核苷酸不能杂交上。
9.制备重组载体的方法,包括将权利要求1的分离的核酸分子插入到载体中。
10.通过权利要求9的方法生产的重组载体。
11.制备重组宿主细胞的方法,包括将权利要求10的重组载体导入宿主细胞中。
12.通过权利要求11的方法生产的重组宿主细胞。
13.生产CKα-2多肽的重组方法,包括在可表达所述多肽的条件下培养权利要求12的重组宿主细胞,然后回收所述多肽。
14.一种分离的CKα-2多肽,其含有与选自由下述组成之组的一个序列至少95%相同的氨基酸序列:
(a)SEQ ID NO:2中约-28位至约83位氨基酸;
(b)SEQ ID NO:3中约-16位至约83位氨基酸;
(c)SEQ ID NO:2中约1位至约83位氨基酸;
(d)含有由ATCC 97400所含cDNA克隆所编码的氨基酸序列的CKα-2多肽的氨基酸序列;
(e)含有由ATCC 97400所含cDNA克隆所编码的氨基酸序列的成熟CKα-2多肽的氨基酸序列。
15.权利要求14的分离的多肽,其是在重组宿主细胞中生产的或包含在重组宿主细胞中。
16.权利要求14的分离的多肽,其中所述重组宿主细胞是哺乳动物细胞。
17.抗权利要求14的多肽的抗体。
18.权利要求14的多肽的活性的激动剂或拮抗剂。
19.对需要CKα-2的患者进行治疗的方法,包括给患者施用治疗有效量的权利要求14的多肽。
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