[发明专利]用2,6-二烷基-4-甲硅烷基-苯酚诱导血管细胞粘着分子-1和治疗慢性炎症疾病的方法无效
申请号: | 97194268.4 | 申请日: | 1997-03-12 |
公开(公告)号: | CN1216921A | 公开(公告)日: | 1999-05-19 |
发明(设计)人: | P·S·威里特;S·J·布克 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特马里恩鲁斯公司 |
主分类号: | A61K31/695 | 分类号: | A61K31/695 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烷基 硅烷 苯酚 诱导 血管 细胞 粘着 分子 治疗 慢性 炎症 疾病 方法 | ||
1.一种在患者中抑制血管细胞粘着分子-1的细胞因子-诱导表达的方法,所说的患者需要这种抑制作用,该方法包括对所说的患者施用有效的血管细胞粘着分子-1抑制量的下式的化合物:
其中
R1,R2,R3和R4基团各自分别是C1-C6烷基;
Z为硫,氧或亚甲基;
A为C1-C4亚烷基;
R5为C1-C6烷基或-(CH2)n-(Ar)基团,其中n代表整数0,1,2或3;而Ar代表未被取代基取代的苯基或萘基,或被下列组内基团中的一到三个基团取代的苯基或萘基:羟基、甲氧基、乙氧基、氯、氟或C1-C6烷基。
2.按照权利要求1的方法,其中R1和R2是叔丁基。
3.按照权利要求2的方法,其中R3和R4是甲基。
4.按照权利要求3的方法,其中A是亚甲基。
5.按照权利要求4的方法,其中Z是硫代基团。
6.按照权利要求4的方法,其中Z是氧。
7.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲苯基甲硅烷基)甲硫基]苯酚。
8.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(三甲基甲硅烷基)甲硫基]苯酚。
9.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(4-氯苯基二甲基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
10.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-4-氟苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
11.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲苯基甲硅烷基)-甲氧基]苯酚。
12.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-4-甲氧基苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
13.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二甲基-4-[(二甲苯基甲硅烷基)-甲氧基]苯酚。
14.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2-叔-丁基-6-甲基-4-[(二甲苯基甲硅烷基)甲硫基]苯酚。
15.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-2-甲氧基苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
16.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-2,5-二甲氧基苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
17.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-2,3-二甲氧基苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
18.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-4-叔-丁基苯基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
19.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(苄基二甲基甲硅烷基)-甲氧基]苯酚。
20.按照权利要求1的方法,其中所说的化合物是2,6-二-叔-丁基-4-[(二甲基-对-甲氧基苄基甲硅烷基)甲氧基]苯酚。
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