[发明专利]增加一氧化氮合成的方法无效
| 申请号： | 97194727.9 | 申请日： | 1997-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1219128A | 公开（公告）日： | 1999-06-09 |
| 发明（设计）人： | J·P·辛格;D·L·乌德 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K31/38 | 分类号： | A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增加 一氧化氮 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1．在其需要的人中增加血管内皮细胞中一氧化氮(NO)合成的方法，包括对所述人给予式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中：
R是氢，-OH、-O(C1-C4烷基)、-OCO(C1-C4烷基)或-OCOAr，其中Ar是苯基或任选取代的苯基；
R1是R、-Cl或-F；
R2是1-吡咯烷基、1-哌啶基，或1-六亚甲基亚氨基。
2．根据权利要求1的方法，其中所述式Ⅰ化合物是[2-(4-羟基苯基)-6-羟基苯并[b]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮盐酸盐。
3．抑制与缺乏或需要一氧化氮(NO)有关的生理状况的方法，包括对其需要的人给予式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。其中：
R是氢，-OH、-O(C1-C4烷基)、-OCO(C1-C4烷基)或-OCOAr，其中Ar是苯基或任选取代的苯基；
R1是R、-Cl或-F；
R2是1-吡咯烷基、1-哌啶基，或1-六亚甲基亚氨基。
4．根据权利要求3的方法，其中所述式(Ⅰ)化合物是[2-(4-羟基苯基)-6-羟基苯并[b]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮盐酸盐。
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