[发明专利]具有抗糖尿病、降低血脂、抗高血压性能的噻唑烷二酮化合物,其制备方法及其药物组合物无效
申请号: | 97195279.5 | 申请日: | 1997-05-02 |
公开(公告)号: | CN1221417A | 公开(公告)日: | 1999-06-30 |
发明(设计)人: | V·B·洛雷;B·B·洛雷;S·R·阿拉;R·B·帕拉塞里;R·拉马尼杰姆;R·查克拉巴蒂 | 申请(专利权)人: | 雷迪博士研究基金会;雷迪和切米诺公司 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;C07D417/12;A61K31/425;A61K31/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 印度安*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 糖尿病 降低 血脂 高血压 性能 噻唑 烷二酮 化合物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
1.一种通式(Ⅰ)的化合物,其互变异构体,立体异构体,多晶型物,可药用盐或可药用溶剂化物其中A表示取代或未取代的芳香基,或取代或未取代、单独或稠合的含一个选自氮、氧和硫的杂原子的5元杂环基;或含一个或多个氮原子的取代或未取代的六元单独或稠合杂环基;B和D各表示取代或未取代的N和X之间的烃连接基团,X表示CH2基或选自氮、氧和硫的一种杂原子;Ar表示取代或未取代的二价芳香基或杂环基;R1和R2相同或不同,表示氢,低级烷基,卤素,烷氧基或羟基或R1和R2一起表示键,p为0-4的整数。
2.权利要求1的化合物,其中A为取代或未取代的环上含一个或多个氧代基的六元单独或稠合杂环基。
3.权利要求1的化合物,其中N和X之间的连接基B是饱和的或含一个或多个双键。
4.权利要求1的化合物,其中N和X之间的连接基D是饱和的或含一个或多个双键。
5.权利要求1的化合物,其中B表示的N和X之间的连接基含1-4个碳原子,D表示的N和X之间的连接基含1-4个碳原子或表示键。
6.权利要求1的化合物,其中B和D表示的N和X之间的连接基是饱和的或含1-2个双键。
7.权利要求1的化合物,其中杂环含由B和D表示的烃连接基,N和X为3-5元环。
8.权利要求1的化合物,其中A表示的芳香基含1-2个环。
9.权利要求1的化合物,其中A为5元杂环基,其含一个选自氮、氧或硫的杂原子。
10.权利要求1的化合物,其中A为取代芳基,取代的5元杂环基或6元杂环基,其中取代基选自羟基,氨基,卤素,取代或未取代(C1-C12)烷基,(C3-C6)环烷基,环氨基烷基,芳基,芳烷基,杂芳基,烷氧基,芳氧基,烷氧基羰基,芳氧基羰基,氨基(C1-C6)烷基,羟基(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,硫代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷硫基,酰基,羧酸衍生物,酰氧基或磺酸衍生物。
11.权利要求10的化合物,其中取代基被卤素,低级烷基,低级烷氧基,羟基或氨基取代。
12.权利要求10的化合物,其中A表示的基团上相邻碳原子上的取代基构成取代或未取代4-7元环结构的一部分,其为芳香的或饱和或不饱和的碳环或芳香或饱和或不饱和的杂环,其中杂原子选自氮、氧或硫原子。
13.权利要求12的化合物,其中环结构上的取代基选自羟基,氨基,卤素,取代或未取代(C1-C12)烷基,(C3-C6)环烷基,环氨基烷基,芳基,芳烷基,杂芳基,烷氧基,芳氧基,烷氧基羰基,芳氧基羰基,氨基(C1-C6)烷基,羟基(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,硫代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷硫基,酰基,羧酸衍生物,酰氧基和磺酸衍生物。
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