[发明专利]载体上的催化剂组合物及聚合烯烃单体的方法无效
申请号: | 97196033.X | 申请日: | 1997-05-01 |
公开(公告)号: | CN1223666A | 公开(公告)日: | 1999-07-21 |
发明(设计)人: | M·F·H·范托尔;J·A·M·范贝克 | 申请(专利权)人: | DSM有限公司 |
主分类号: | C08F4/64 | 分类号: | C08F4/64;C08F10/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 魏金玺,杨九昌 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 载体 催化剂 组合 聚合 烯烃 单体 方法 | ||
1.一种包括载体材料、至少一种过渡金属配合物和一种或多种助催化剂的催化剂体系,其中所述还原过渡金属配合物具有以下结构:
其中:
M为选自元素周期表4、5或6族的还原过渡金属;
X为由式:(Ar-Rt-)sY(-Rt-DR’n)q代表的多配位基单阴离子配位体;
Y为选自环戊二烯基、酰氨基(-NR’-)和phosphido(-PR’-)基团的一个;
R为选自(ⅰ)Y基团与DR’n基团间的连接基团和(ⅱ)Y基团与Ar基团间的连接基团中的至少一个,其中当配位体X含有一个以上R基团时,R基团可彼此相同或不同;
D为选自元素周期表15或16族的给电子杂原子;
R’为选自氢、烃基和含杂原子部分的取代基,只是当R’直接连接于给电子杂原子D时R’不能为氢,其中当多配位基单阴离子配位体X含有一个以上取代基R’时,取代基R’可彼此相同或不同;
Ar为给电子芳基基团;
L为连接于还原过渡金属M的单阴离子配位体,其中该单阴离子配位体L不是包括环戊二烯基、酰氨基(-NR’-)或phosphido(-PR’-)基团的配位体,且其中该单阴离子配位体L可彼此相同或不同;
K为连接于还原过渡金属M的中性或阴离子配位体,其中当过渡金属配合物含有一个以上的配位体K时,该配位体K可彼此相同或不同;
m为K配位体的数目,其中当该K配位体为阴离子配位体时对M3+,m为0,对M4+,m为1,对M5+,m为2,并当K为中性配位体时对每一中性K配位体m增加1;
n为连接于给电子杂原子D的R’基团的数目,其中当D选自元素周期表15族时n为2,并当D选自元素周期表16族时n为1;
q和s分别为连接于基团Y的(-Rt-DR’n)基团和(Ar-Rt-)基团的数目,其中q+s为不小于1的整数;和
t为连接(ⅰ)Y与Ar基团和(ⅱ)Y与DR’n基团的每一个的R基团的数目,其中t独立地选作0或1。
2.根据权利要求1的催化剂体系,其中Y基团为环戊二烯基基团。
3.根据权利要求2的催化剂体系,其中环戊二烯基基团为未取代或取代的茚基、苯并茚基或芴基基团。
4.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述还原过渡金属配合物具有以下结构:
其中:
M(Ⅲ)为氧化态为3+的元素周期表4族的过渡金属。
5.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述还原过渡金属为钛。
6.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述给电子杂原子D为氮。
7.根据权利要求2的催化剂体系,其中DR’n基团中的R’基团为正烷基基团。
8.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述R基团具有以下结构:
(-CR’2-)p,
其中p为1,2,3或4。
9.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述单阴离子配位体L选自卤化物、烷基基团和苄基基团。
10.根据权利要求2的催化剂体系,其中Y基团为二、三或四烷基环戊二烯基。
11.根据权利要求2的催化剂体系,其中所述助催化剂包括线性或环状铝氧烷或三芳基甲硼烷或四芳基硼酸盐。
12.根据权利要求2的催化剂体系,其中选自所述还原过渡金属配合物和所述助催化剂的至少一个被负载在至少一种载体上。
13.聚合α-烯烃单体的方法,该方法包括使液态烷烃或芳香溶剂中的所述α-烯烃单体的混合物与根据权利要求1-12之一的催化剂体系接触。
14.根据权利要求13的方法,其中α-烯烃选自乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、取代苯乙烯、未取代苯乙烯及其混合物。
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