[发明专利]α-烯烃的聚合方法无效
申请号: | 97196125.5 | 申请日: | 1997-05-01 |
公开(公告)号: | CN1224432A | 公开(公告)日: | 1999-07-28 |
发明(设计)人: | M·F·H·范托尔;J·A·M·范贝克;K·J·G·杨森 | 申请(专利权)人: | DSM有限公司 |
主分类号: | C08F10/00 | 分类号: | C08F10/00;C08F4/64 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,杨厚昌 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烯烃 聚合 方法 | ||
1.一种制备α-烯烃聚合物的方法,该方法包括:在有效的聚合条件下,使至少一种含有4~30个碳原子的α-烯烃在催化剂存在下相接触,所述催化剂包含低氧化态过渡金属配合物和共催化剂,其中所述低氧化态过渡金属配合物具有下述结构:式中:
M是选自元素周期表第4,5或6族的低氧化态(reduced)的过渡金属元素;
X是多齿单阴离子配位体,以(Ar-Rt-)sY(-Rt-DR′n)q表示;
Y是选自环戊二烯基、酰氨基(-NR′-)和膦基(-PR′-)者。
R是至少一个选自(ⅰ)在Y基和DR′n基之间的连接基团以及(ⅱ)在Y基和Ar基之间的连接基团者,其中当配位体X含有一个以上R基时,R基能够是彼此相同的或者不同的;
D是选自元素周期表第15或16族的供电子杂原子;
R′是选自氢、烃基和含有杂原子的基团的取代基,例外的是,当R′直接键合到供电子杂原子D上时,R′不能是氢,其中当多齿单阴离子配位体X含有一个以上取代基R′时,取代基R′能够是彼此相同的或不同的;
Ar是供电子芳基;
L是键合到低氧化态过渡金属元素M上的单阴离子配位体,其中单阴离子配位体L不是包含环戊二烯基、酰氨基(-NR′-)或膦基(-PR′-)的配位体,其中单阴离子配位体L能够是彼此相同的或不同的;
K是键合到低氧化态过渡金属元素M的中性或阴离子配位体,其中当过渡金属配合物含有一个以上配位体K时,配位体K能够是彼此相同的或不同的;
m是K配位体的个数,其中当K配位体是阴离子配位体时,对于M3+m为0,对于M4+m为1,以及对于M5+m为2,当K是中性配位体时,对于各个中性配位体K m增加1;
n是键合到供电子杂原子D上的R′基的数目,其中当D选自元素周期表第15族时,n为2,以及当D选自元素周期表第16族时,n为1;
q和s分别是键合到Y基上的(-Rt-DR′n)基和(Ar-Rt-)基的数目,其中q+s是不小于1的整数;以及
t是连接每个(ⅰ)Y和Ar基以及(ⅱ)Y和DR′n基的R基的数目,其中t彼此无关地选为0或1。
2.按照权利要求1的方法,其中Y基是环戊二烯基;
3.按照权利要求2的方法,其中环戊二烯基是未取代的或取代的茚基、苯并茚基或芴基。
4.按照权利要求2的方法,其中所述低氧化态过渡金属配合物具有下述结构:式中:M(Ⅲ)是处于氧化态3+的元素周期表第4族的过渡金属元素。
5.按照权利要求2的方法,其中所述低氧化态过渡金属元素是钛。
6.按照权利要求2的方法,其中所述供电子杂原子D是氮。
7.按照权利要求2的方法,其中在DR′n基中的R′基是正烷基。
8.按照权利要求2的方法,其中所述R基具有下述结构:
(-CR′2-)p式中p为1,2,3或4。
9.按照权利要求2的方法,其中所述单阴离子配位体L选自卤化物、烷基和苯甲基。
10.按照权利要求2的方法,其中Y基是二-、三-、或四烷基环戊二烯基。
11.按照权利要求2的方法,其中所述的共催化剂包括线形或环状氧化烷基铝或三芳基甲硼烷或硼酸四芳基酯。
12.按照权利要求2的方法,其中至少一种选自所述的低氧化态过渡金属配合物和所述共催化剂的物质载在至少一种载体上。
13.按照权利要求1的方法,其中至少一种α-烯烃选自含有8~20个碳原子的α-烯烃。
14.按照权利要求1的方法,其中至少一种另外的α-烯烃选自乙烯、丙烯和苯乙烯、取代苯乙烯以及其任何混合物。
15.权利要求1的方法,其中过渡金属配合物和共催化剂在催化剂组合物中以单组分或者以组分的混合物的形式存在。
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