[发明专利]血管活性胺结合分子无效
申请号: | 97196317.7 | 申请日: | 1997-05-19 |
公开(公告)号: | CN1225683A | 公开(公告)日: | 1999-08-11 |
发明(设计)人: | G·C·佩森;P·A·纳托尔 | 申请(专利权)人: | 牛津瓦克斯有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/62;A61K15/86;A61K5/10;C07K14/435;A01K67/027;A61K38/17;G01N33/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 活性 结合 分子 | ||
1.血管活性胺结合蛋白(VABP),它以小于10-7M的解离常数与血管活性胺类特异性地结合,并且与MS-HBP1、FS-HBP1、FS-HBP2和D.RET6属于同一蛋白家族。
2.根据权利要求1中的VABP,它来源于吸血性外寄生虫、蜘蛛、蝎、蛇或有毒动物。
3.根据权利要求1中的VABP,它来源于蜱类。
4.根据权利要求1中的VABP,它来源于蜱类具尾扇头蜱或网纹革蜱(Dermacenter reticularis)。
5.根据前述权利要求中任一项的VABP,它与组胺特异性地结合。
6.FS-HBP1、FS-HBP2、MS-HBP1及D.RET6中的任何一种VABP。
7.权利要求1-6中任一项的任一种VABP的功能相当的衍生物或片段。
8.根据任一前述权利要求的VABP、衍生物或片段(VABM),它以重组形式表达。
9.根据权利要求7或权利要求8的VABM,其中已将VABP以基因工程方式或化学方式与一个或多个肽或多肽相融合。
10.根据权利要求1-9中任一项的VABM,它结合到如树脂的支持物上。
11.核酸分子,它编码根据权利要求1-9中任一项的VABM,或与这种VABM编码分子相杂交。
12.权利要求11的核酸,它包括DNA、cDNA或RNA。
13.权利要求11或权利要求12的核酸,它包括DNA。
14.包含根据权利要求11-13中任一项的核酸分子的克隆载体或表达载体。
15.权利要求14的载体,它基于病毒。
16.权利要求15的载体,它基于杆状病毒。
17.用权利要求14-16中任一项的载体转化或转染的宿主细胞。
18.已经用根据权利要求11-13中任一项的核酸分子转化的转基因动物。
19.制备根据权利要求1-9中任一项的蛋白方法,包括在宿主细胞中表达根据权利要求14至16中任一项的载体,并在表达所述蛋白的条件下培养所述宿主细胞及回收如此产生的所述蛋白。
20.适用于在人类或动物体液中检测组胺水平的试剂盒,包含根据权利要求1至10中任一项的VABM及检测工具。
21.根据权利要求1至10中任一项的用于治疗的VABM。
22.根据权利要求1至10中任一项的VABM,用于在人类或动物中结合血管活性胺类。
23.根据权利要求1至10中任一项的VABM,用于在人类或动物中结合组胺。
24.根据权利要求1至10中任一项的VABM的用途,用于在人类或动物中探测血管活性胺类。
25.根据权利要求1至10中任一项的VABM的用途,用于在人类或动物中探测组胺。
26.根据权利要求1至10中任一项的VABM在疫苗的用途。
27.根据权利要求1至10中任一项的VABM,用作抗组胺剂。
28.根据权利要求1至10中任一项的VABM,用作抗炎药。
29.根据权利要求1至10中任一项的VABM的用途,与药学上可接受载体结合用于治疗人类或动物炎症的药物的生产中。
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