[发明专利]用于制备2-咪唑啉-5-酮的中间体有效

专利信息
申请号: 97196640.0 申请日: 1997-07-17
公开(公告)号: CN1072651C 公开(公告)日: 2001-10-10
发明(设计)人: A·比丰;A·加德拉 申请(专利权)人: 罗纳-普朗克农业公司
主分类号: C07D277/36 分类号: C07D277/36;C07D417/04;C07D233/86
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 陈文青
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 咪唑 中间体
【权利要求书】:

1.一种通式(1)的2-硫代-噻唑烷-5-酮化合物,及其盐和对应的立体异构体:其中:

-R1是C1-C3烷基或苯基

-R2是选自苯基或吡啶基的任意被选自卤素,硝基,氰基,C1-C3烷基,C1-C3烷氧基的1-3个取代基所取代的芳基;

当R1和R2不同时,由于载有R1和R2的不对称碳的存在而得到了光学异构体;

4-乙基-4-苯基-硫代-噻唑烷-5-酮除外。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:

-R1表示C1-C3烷基

-R2表示任意被卤原子,氰基,硝基,甲基或甲氧基所取代的苯基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物,其特征在于R2是苯基,R1是甲基。

4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于它是关于载有R1和R2的不对称碳的对映体。

5.如权利要求1~4之-所述的式(Ⅰ)化合物的制备方法,其特征在于,在溶剂或溶剂混合物里,任意有碱存在下,于0℃到+50℃温度下,使式(Ⅱ)化合物与二硫化碳反应,反应流程如下:

其中:

R3是氨基,羟基或有1~6个碳原子的直链或支链的烷氧基,或者是任意被卤原子所取代的苄氧基。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,在无碱和20℃到40℃温度下进行反应。

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