[发明专利]使用功能性屏障治疗和修复软骨或骨缺损或损伤的方法及组合物无效

专利信息
申请号: 97196887.X 申请日: 1997-06-24
公开(公告)号: CN1226839A 公开(公告)日: 1999-08-25
发明(设计)人: E·B·胡恩兹克 申请(专利权)人: 罗伯特·弗朗西斯·肖
主分类号: A61L25/00 分类号: A61L25/00;A61L27/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 周中琦
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 使用 功能 屏障 治疗 修复 软骨 缺损 损伤 方法 组合
【权利要求书】:

1.治疗动物软骨全方位缺损的方法,该方法包括:

用含有效剂量抗血管生成剂的基质填充缺损的软骨部分以防止血管长入软骨。

2.权利要求1的方法,其中基质进一步包含有效剂量的转化因子以将修复细胞转化成为软骨细胞。

3.权利要求2的方法,其中基质进一步包含有效剂量的增殖剂以刺激修复细胞的增殖。

4.权利要求3的方法,其中基质进一步包含有效剂量的趋化剂以吸引修复细胞。

5.权利要求2或3的方法,其中将转化因子与载体系统结合以便以足以将修复细胞转化成为软骨细胞的浓度释放转化因子。

6.权利要求5的方法,其中抗血管生成剂以游离的形式和以与载体系统结合的形式包含在基质中以提供持久的释放。

7.权利要求1的方法,进一步包括当修复细胞已聚集于基质时向基质填充的缺损部分提供有效剂量的转化因子以将修复细胞转化成为软骨细胞。

8.治疗动物软骨全方位缺损的方法,该方法包括:

加热处理出血部位以形成暂时的生物膜;并且

用基质填充全方位缺损的软骨部分,所述基质含有有效剂量的增殖剂以刺激修复细胞的增殖和有效剂量的与载体系统结合的转化因子以便以足以将修复细胞转化成为软骨细胞的浓度释放转化因子。

9.权利要求8的方法,其中基质进一步包含有效剂量的抗血管生成剂以防止血管长入软骨。

10.权利要求8的方法,其中基质进一步包含有效剂量的趋化剂以吸引修复细胞。

11.权利要求2的方法,进一步包括用第二种基质填充缺损的骨部分。

12.权利要求11的方法,其中第二种基质含有有效剂量的血管生成因子以刺激血管与相关细胞的形成和长入,并含有与载体系统结合的骨生成因子以便以足以诱导骨修复细胞分化成为形成骨的骨细胞的浓度释放骨生成因子。

13.治疗动物软骨缺损的方法,该方法包括:

用基质填充缺损,所述基质含有有效剂量的抗血管生成剂以防止血管长入软骨、有效剂量的趋化剂以吸引修复细胞、有效剂量的增殖剂以刺激修复细胞的增殖和有效剂量的与载体系统结合的转化因子以便以足以将修复细胞转化成为软骨细胞的浓度释放转化因子。

14.权利要求13的方法,其中抗血管生成剂以游离的形式和以与载体系统结合的形式包含在基质中以提供持久的释放。

15.权利要求1、8或11的方法,进一步包括用无菌的试剂溶液处理缺损部位以从缺损的表面降解蛋白聚糖,并在用基质填充缺损之前去除该试剂。

16.权利要求15的方法,其中降解蛋白聚糖的试剂是软骨素酶ABC。

17.权利要求6的方法,其中载体系统选自含脂质体、可生物腐蚀的聚合物、胶原蛋白纤维、以碳水化合物为基础的微粒和水油乳剂的群体。

18.权利要求17的方法,其中基质选自含纤维蛋白、胶原蛋白、白明胶、琼脂糖和其组合的群体。

19.权利要求11的方法,其中用于填充缺损的软骨部分的基质选自含纤维蛋白、胶原蛋白、白明胶、琼脂糖和其组合的群体,用于填充缺损的骨部分的第二种基质选自由含钙盐的基质组成的群体。

20.权利要求2的方法,其中抗血管生成剂是舒拉明。

21.权利要求2的方法,其中转化因子选自含TGF-β和BMP的群体。

22.权利要求12的方法,其中转化因子选自含TGF-β和BMP的群体;骨生成因子选自含TGF-β、BMP和FGF的群体。

23.治疗软骨缺损的组合物,该组合物含有:

用于敷裹软骨缺损或损伤区域的可生物降解的基质或基质形成材料,和

有效剂量的抗血管生成剂以防止血管长入软骨。

24.权利要求23的组合物,其中基质或基质形成材料进一步包含有效剂量的转化因子以将修复细胞转化成为软骨细胞。

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