[发明专利]G-β-γ调控的磷脂酰肌醇-3'激酶无效

专利信息
申请号: 97197004.1 申请日: 1997-06-26
公开(公告)号: CN1306576A 公开(公告)日: 2001-08-01
发明(设计)人: L·斯泰芬斯;P·T·豪肯斯;S·布拉塞尔曼 申请(专利权)人: 昂尼克斯药物公司
主分类号: C12N15/54 分类号: C12N15/54;C12N9/12;C12N5/10;C12N15/62;C07K16/40;G01N33/50
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 樊卫民
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 调控 磷脂酰肌醇 激酶
【权利要求书】:

1.一种经分离的核酸分子,其包括p101基因的核苷酸序列。

2.一种编码p101调控亚基或其片段的经分离的核酸分子,具有如下核苷酸序列:

a)编码SEQ ID No:2,或编码由保藏号为97636的保藏于美国典型培养物保藏中心的pCMV3mycp101的cDNA克隆中所含的cDNA编码的氨基酸序列;或

b)在严格条件下可与(a)的核苷酸序列或其互补物杂交的序列。

3.一种编码p101调控亚基或其片段的经分离的核酸分子,具有如下核苷酸序列:

a)编码SEQ ID No:12;或

b)在严格条件下可与(a)的核苷酸序列或其互补物杂交的序列

4.一种根据权利要求2或3的经分离的核酸分子,其中在中等严格条件下该核酸分子可与(a)的核苷酸序列或其互补物杂交,且其中该核酸分子编码p101基因产物的功能等同物。

5.一种根据权利要求2或3的经分离的核酸分子,其中在高度严格条件下该核酸分子可与(a)的核苷酸序列或其互补物杂交。

6.一种根据权利要求2或3的经分离的核酸分子,其中该核酸分子编码SEQ ID No:2,或编码由保藏号为97636的保藏于美国典型培养物保藏中心的pCMV3mycp101的cDNA克隆中所含的cDNA编码的氨基酸序列。

7.一种根据权利要求2或3的经分离的核酸分子,其中该核酸分子编码SEQ ID No:12。

8.一种经分离的核苷酸序列,其编码相应于p101调控亚基蛋白的催化亚基相互作用结构域或Gβγ相互作用结构域的多肽,或相应于p101调控亚基蛋白的缺失突变体的多肽,其中此突变体的催化亚基相互作用结构域或Gβγ相互作用结构域被删除。

9.一种经分离的核苷酸序列,其编码包含权利要求1至8中任一项中的与一种异源多肽融合的多肽的一种嵌合蛋白质。

10.权利要求9的经分离的核苷酸序列,其中异源多肽为一种Glu标记或myc表位标记。

11.一种包含权利要求1到10中任一项中的核苷酸序列的核苷酸载体。

12.一种表达载体,其包含与在宿主细胞中控制该核苷酸序列表达的一种核苷酸调控序列有效地结合的权利要求1至10中任一项中的核苷酸序列。

13.权利要求12的表达载体,其中所述调控序列选自巨细胞病毒hCMV极早期基因启动子、SV40腺病毒早期或晚期启动子、杆状病毒启动子、lac系统、trp系统、TAC系统、TRC系统、λ噬菌体的主要操纵子和启动子区域、fd外壳蛋白的控制区、3-磷酸甘油酸激酶启动子、酸性磷酸酶启动子和酵母α交配因子启动子。

14.一种经基因工程改造以含有权利要求1到13中任一项中的核苷酸序列的宿主细胞。

15.一种根据权利要求14的宿主细胞,其中该宿主细胞经基因工程改造以含有与在宿主细胞中控制该核苷酸序列表达的一种核苷酸调控序列有效地结合的权利要求1到13中任一项中的核苷酸序列。

16.权利要求15的宿主细胞,其中该宿主细胞是Sf9细胞、中国仓鼠卵巢细胞、COS细胞或U937细胞。

17.一种经基因工程改造的宿主细胞,其中天然p101基因序列或编码权利要求1到13中任一项中的核苷酸序列的序列被破坏,以便抑制或阻碍天然p101基因产物的表达。

18.一种经分离的G蛋白激活的PI3K,其包含一个p101调控亚基和一个p120催化亚基。

19.一种经分离的p101调控亚基蛋白。

20.一种经分离的p101调控亚基蛋白,其具有SEQ ID No:2的氨基酸序列,或由保藏号为97636的保藏于美国典型培养物保藏中心的pCMV3mycp101的cDNA克隆中所含的cDNA编码的氨基酸序列。

21.一种经分离的p101调控亚基蛋白,其具有SEQ ID No:12的氨基酸序列。

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