[发明专利]用于治疗HIV感染的含有VX478、叠氮胸苷、FTC和/或3TC的复方制剂无效

专利信息
申请号: 97197357.1 申请日: 1997-06-23
公开(公告)号: CN1228026A 公开(公告)日: 1999-09-08
发明(设计)人: 马莎·H·圣克莱尔;戴维·W·巴里 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司
主分类号: A61K31/70 分类号: A61K31/70
代理公司: 柳沈知识产权律师事务所 代理人: 张平元
地址: 英国米德*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 hiv 感染 含有 vx478 叠氮胸苷 ftc tc 复方 制剂
【权利要求书】:

1.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯、叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮。

2.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯、叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮。

3.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯或其生理功能性衍生物、叠氮胸苷或其生理功能性衍生物和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮或其生理功能性衍生物。

4.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯或其生理功能性衍生物、叠氮胸苷或其生理功能性衍生物和(2R,顺)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮或其生理功能性衍生物。

5.权利要求3的复方制剂,其中3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯∶叠氮胸苷∶(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮的比例为1-20∶1-20∶1-10(重量)。

6.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于药物。

7.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗HIV感染。

8.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗对核苷或非核苷抑制剂耐药的HIV感染。

9.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗对叠氮胸苷、拉米夫定、去羟肌苷、扎西他滨或D4T耐药的HIV感染。

10.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗AIDS。

11.含有权利要求1-5中任意一项的复方制剂以及一种或多种可药用载体的药物制剂。

12.单位剂量形式的权利要求11所述的制剂。

13.在感染的动物中治疗HIV感染的方法,该方法包括用治疗有效量的权利要求1-5中任意一项所定义的复方制剂处理所述动物。

14.权利要求13的方法,其中至少两种复方制剂的组分是同时给药。

15.权利要求13的方法,其中至少两种复方制剂的组分是顺序给药。

16.权利要求13的方法,其中的复方制剂以单独的组合制剂给药。

17.权利要求13-16中任意一项的方法,其中所述动物是人。

18. 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯在生产用于和叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮同时或顺序给药以治疗HIV感染的药物中的用途。

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