[发明专利]用于治疗HIV感染的含有VX478、叠氮胸苷、FTC和/或3TC的复方制剂无效
申请号: | 97197357.1 | 申请日: | 1997-06-23 |
公开(公告)号: | CN1228026A | 公开(公告)日: | 1999-09-08 |
发明(设计)人: | 马莎·H·圣克莱尔;戴维·W·巴里 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 hiv 感染 含有 vx478 叠氮胸苷 ftc tc 复方 制剂 | ||
1.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯、叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮。
2.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯、叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮。
3.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯或其生理功能性衍生物、叠氮胸苷或其生理功能性衍生物和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮或其生理功能性衍生物。
4.一种复方制剂,含有3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯或其生理功能性衍生物、叠氮胸苷或其生理功能性衍生物和(2R,顺)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮或其生理功能性衍生物。
5.权利要求3的复方制剂,其中3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯∶叠氮胸苷∶(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮的比例为1-20∶1-20∶1-10(重量)。
6.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于药物。
7.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗HIV感染。
8.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗对核苷或非核苷抑制剂耐药的HIV感染。
9.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗对叠氮胸苷、拉米夫定、去羟肌苷、扎西他滨或D4T耐药的HIV感染。
10.权利要求1-5中任意一项的复方制剂用于治疗AIDS。
11.含有权利要求1-5中任意一项的复方制剂以及一种或多种可药用载体的药物制剂。
12.单位剂量形式的权利要求11所述的制剂。
13.在感染的动物中治疗HIV感染的方法,该方法包括用治疗有效量的权利要求1-5中任意一项所定义的复方制剂处理所述动物。
14.权利要求13的方法,其中至少两种复方制剂的组分是同时给药。
15.权利要求13的方法,其中至少两种复方制剂的组分是顺序给药。
16.权利要求13的方法,其中的复方制剂以单独的组合制剂给药。
17.权利要求13-16中任意一项的方法,其中所述动物是人。
18. 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)-氨基]-2-羟基-1-苯甲基)丙基]氨基甲酸四氢-3-呋喃基酯在生产用于和叠氮胸苷和(2R,顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环己烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮同时或顺序给药以治疗HIV感染的药物中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司,未经葛兰素集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97197357.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:螺旋形编织复合材料飞轮轮缘
- 下一篇:光逻辑元件和光逻辑器件