[发明专利]一种高分子微包囊的制备方法

权利要求书

1、一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于对于药物溶液的微包囊，按下列顺序步骤进行：

(1)将生物降解性聚内酯高分子用二氯甲烷、三氯甲烷或二氯乙烷溶解制成浓度为5-300毫克/毫升的溶液，

(2)将胰岛素、牛血清白蛋白或链霉素水溶性药物用蒸馏水溶解，制成浓度为1-50毫克/毫升的溶液；

(3)将上述两种溶液按体积比为40∶1-2∶1在乳化剂的存在下超声乳化30-120秒，制得油包水乳液；

(4)将该油包水乳液按体积比为1∶5-1∶50，加入浓度为0.5-10％的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的水溶液中搅拌；

(5)采用离心方法分离出包囊微粒体，再用蒸馏水进行洗涤，冷冻干燥，

所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的结构式为：式中 y X + Y = 0.1 - 30 % ]]>M⁺阳离子为钠、钾、锂、氨或氯离子，A^-为磺酸根或羧酸根R为5-18个碳原子的碳氢链。

2、根据权利要求1所述的一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的分子量为10000-200000；

3、根据权利要求1所述的一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物水溶液的浓度为0.25-10％；

4、根据权利要求1所述的一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于对于药物固体粉末的微包囊，按下列顺序步骤进行：

(1)将生物降解聚内酯高分子用二氯甲烷、三氯甲烷或二氯乙烷溶解，制成浓度为5-300毫克/毫升的溶液；

(2)将5-50毫克胰岛素、5-氟脲嘧啶或链霉素药物固体粉末分散在高分子的溶液中；

(3)将该分散液按体积比为1∶5-1∶100，加入浓度为0.5-10％的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的水溶液中搅拌，搅拌时间为15-120分钟，采用离心分离方法分离出包囊微粒体，再用蒸馏水进行洗涤，冷冻干燥。

所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的结构式为：式中 y X + Y = 0.1 - 30 % ]]>M⁺阳离子为钠、钾、锂、氨或氯离子，A^-为磺酸根或羧酸根R为5-18个碳原子的碳氢链；

5、根据权利要求4所述的一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物的分子量为10000-200000；

6、根据权利要求4所述的一种高分子微包囊的制备方法，其特征在于所述的含盐基碳氢长支链的无规聚丙烯酰胺衍生物水溶液的浓度为0.25-10％。