[发明专利]高甜度莫奈灵DNA序列及高效表达所述DNA序列的方法无效
| 申请号： | 98102420.3 | 申请日： | 1998-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN1062015C | 公开（公告）日： | 2001-02-14 |
| 发明（设计）人： | 郭三堆;李敏 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N1/21;C12N15/70 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高甜度莫奈灵 dna 序列 高效 表达 方法 | ||
【权利要求书】：
1、高甜度莫奈灵DNA序列SEQID No.2及其功能等同物。
2、根据权利要求1的DNA序列及其功能等同物，由原核生物偏爱密码子组成，序列特征为SEQ ID No.3。
3、包含根据权利要求1至2中任一项的DNA序列的重组表达载体。
4、根据权利要求3的重组表达载体转化的重组细胞。
5、根据权利要求4的重组细胞，其为重组原核细胞。
6、根据权利要求5的重组原核细胞，其为重组大肠杆菌。
7、根据权利要求6的重组大肠杆菌，保藏登记号为CGMCC NO.0352。
8、生产高甜度莫奈灵的方法，其特征在于：在原核生物中表达权利要求2的DNA序列，然后，从重组细胞培养物中分离氨基酸序列为SEQ ID No.1的高甜度莫奈灵。
9、根据权利要求8的方法，其中所说的原核生物选自大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、巨大芽胞杆菌、假单孢杆菌和乳酸菌。
10、根据权利要求8的方法，其中所说的重组细胞是重组大肠杆菌。
11、根据权利要求10的方法，其中所说的重组大肠杆菌是大肠杆菌CGMCC NO.0352。
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