[发明专利](+)－O－去甲基反胺苯环醇作为止痛药的口服应用无效
| 申请号： | 98107860.5 | 申请日： | 1998-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1196932A | 公开（公告）日： | 1998-10-28 |
| 发明（设计）人： | E·J·弗里德里赫斯;W·温特尔 | 申请（专利权）人： | 格吕伦塔尔有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/485 | 分类号： | A61K31/485 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王其灏 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 苯环 作为 止痛药 口服 应用 | ||
【权利要求书】：
1.(+)-O-去甲基反胺苯环醇以游离碱和/或生理学可接受的盐的形态，口服治疗剧痛、锐痛和/或慢性疼痛的用途。
2.根据权利要求1的用途，其特征在于(+)-O-去甲基反胺苯环醇与有机酸，尤其是C8-C22脂肪酸和芳香羧酸形成盐。
3.根据权利要求1或2的(+)-O-去甲基反胺苯环醇，在活性成分延迟释放的片剂药物中的用途。
4.根据权利要求3的用途，其特征在于此片剂为基质片。
5.根据权利要求3的用途，其特征在于至少含有一种在20℃重量含量为2％的水溶液中具有粘度3,000-150,000mPas，尤其是10,000-150,000mPas的纤维素醚和/或纤维素酯作为药学可以接受的基质。
6.根据权利要求3-5的用途，其特征在于用至少一种从包括甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素的组中选择的物质作为药学可以接受的基质。
7.根据权利要求3-6的用途，其特征在于被延迟释放的活性物质的重量含量在10-85％，优选在25-70％，药学可以接受的基质的重量含量在10-40％。
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