[发明专利]cdc25B基因的启动子,其制备及应用无效

专利信息
申请号: 98109429.5 申请日: 1998-03-13
公开(公告)号: CN1203947A 公开(公告)日: 1999-01-06
发明(设计)人: K·科纳;R·穆勒;H·H·塞德拉赛克 申请(专利权)人: 赫彻斯特股份公司
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/12;A61K48/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈文平
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: cdc25b 基因 启动子 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种cdc25B基因的启动子,包括在严谨条件下与表1描述的序列(SEQ ID NO:7)或其功能部分杂交的序列。

2.根据权利要求1所述的启动子,其中该启动子包括表1描述的序列(SEQ ID NO:7)或其功能部分。

3.根据权利要求1或2所述的启动子,其中功能部分包括TATA盒,至少一个Sp-1结合位点和至少一个NFY结合位点和,如果合适的话,至少一个E2F结合位点和,如果合适的话,至少一个E盒。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的启动子,它包括含表1的从约-950到约+167核苷酸的序列或其仍包括如图6描述的从约-950到约+167核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

5.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-950-约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-950到+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

6.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-930-约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-930到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

7.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含有表1的从约-720到约+3核苷酸的序列或其仍含有图6描述的从约-720到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

8.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-340-约3核苷酸的序列或其仍含有图6描述的从约-340到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

9.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-180-约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-180到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

10.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含有表1的从约-100到约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-100-约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

11.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-80到约+3核苷酸的序列或其仍然含有图6描述的从约-80到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

12.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-60到约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-60到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

13.根据权利要求1-3之一所述的启动子,它包括含表1的从约-30到约+3核苷酸的序列或其仍包括图6描述的从约-30到约+3核苷酸的启动子序列的所有功能顺式调节元件的片段。

14.一种发现cdc25B启动子的方法,它包括将在权利要求1-13之一项或多项中要求的启动子进行标记,优选地放射性标记,和通过在严谨条件下杂交筛选优选地来自哺乳动物细胞的基因组DNA文库。

15.一种分离鼠cdc25B启动子的方法,它包括利用含有表1所述序列(SEQ ID NO:7)的一部分、优选地含有序列SEQ ID NO:4的探针筛选从鼠品系129FVJ获得的鼠基因组噬菌体文库。

16.包括权利要求1-13之一中要求的至少一个启动子的核酸构建体。

17.根据权利要求16所述的核酸构建体,它还包括结构基因。

18.根据权利要求16所述的核酸构建体,其中将所述的启动子按排在结构基因的上游。

19.根据权利要求17或18所述的核酸构建体,其中将具有从+1到约+167核苷酸序列的cdc25B基因的5’非编码区插入在所述的启动子和结构基因之间。

20.根据权利要求16-19之一所述的核酸构建体,其中将权利要求1-13之一中要求的启动子与至少另外一个活化序列结合,而该另外的活化序列选自非特并的、病毒特异性的、代谢特异性的、细胞特异性的、细胞周期特异性的和/或细胞增殖依赖性的活化序列。

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