[发明专利]血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂

权利要求书

1、一种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是以酰托普利为主药，加不同的辅料、其他药物分别制成针剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、膜剂、缓释片、缓释胶囊、复方酰托普利和胶囊、透皮制剂和栓剂等多种剂型。

2、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备针剂时取酰托普利0.01～50％，氯化钠0.45～2.7％，苯甲醇1～3％，碱(如碳酸钠)、弱碱或弱碱盐组成的缓冲液0.01～10％，注射用水10～99％。

3、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备硬胶囊时取酰托普利0.1～50％，淀粉或改性淀粉5～90％，微晶纤维素或粉状纤维素0～50％，乳糖0～80％，硫酸钙0～40％，磷酸氢钙0～20％，纤维素衍生物(如羟丙基甲基纤维素或低取代羟丙基纤维素)0～20％，硬脂酸或其金属盐(如硬脂酸镁)0.3～1％，滑石粉0～6％，微粉硅胶0～3％，纯水0～10％。

4、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备软胶囊时取酰托普利0.1～50％，甘露醇0～30％，聚乙二醇1～60％，甘油0.1～30％，聚乙烯吡咯烷酮0～20％，山梨醇0～30％，表面活性剂(如脱水山梨醇酯类)0～5％，微粉硅胶0～3％，纯水0～50％，乙醇0～50％，色素0～5％。

5、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备膜剂时取酰托普利0.1～50％，聚乙烯醇1～98％，丙烯酸树脂等高分子材料0～98％，甘油0.1～10％，二氧化钛或其他微粉硅胶0～3％，乙醇0～20％，纯水0～20％。

6、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其他特征是制备酰托普利缓释剂时，速释部分取酰托普利0.1～30％，乳糖0～60％，淀粉或改性淀粉5～40％，微晶纤维素或粉状纤维素0～50％，纤维素衍生物(如羟丙基甲基纤维素或低取代羟丙基纤维素)0～20％，羧甲基淀粉钠0～30％，聚乙烯吡咯烷酮或交联聚乙烯吡咯烷酮0～20％，硬脂酸镁0.3～1％，滑石粉0～6％，乙醇0～10％，纯水1～10％；缓释部分取酰托普利0.1～30％，糊精0～20％，淀粉或改性淀粉0～50％，阿拉伯胶或其他天然胶0～20％，纤维素衍生物(如羟丙基甲基纤维素)0～60％，丙烯酸树脂0～50％，蔗糖粉0～20％，微晶纤维素或粉状纤维素0～50％，虫胶或其他天然胶0～20％，硬脂酸或其金属盐0～3％，滑石粉0～6％，纯水1～10％，乙醇0～10％。

7、按权利要求6所述的那种酰托普利缓释制剂，其特征是速释与缓释部分按1∶99～99∶1的比例混合制成片剂或填充入胶囊。

8、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备含利尿药复方酰托普利制剂时取酰托普利0.1～50％，利尿药(如氢氯噻嗪)0.1～30％，乳糖0～80％，硫酸钙0～40％，磷酸氢钙0～20％，淀粉或改性淀粉5～90％，微晶纤维素或粉状纤维素0～50％，纤维素衍生物(如羟丙基甲基纤维素或低取代羟丙基纤维素)0～20％，羧甲基淀粉钠0～10％，硬脂酸或其金属盐0～3％，滑石粉0～6％，纯水1～10％，乙醇0～10％。

9、按权利要求8所述的那种含利尿药复方酰托普利制剂，其特征是酰托普利与利尿药(如氢氯噻嗪)用量按1∶99～99∶1的比例混合制成片剂或填充入胶囊。

10、按权利要求1所述的那种血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利制剂，其特征是制备含钙拮抗剂(如氨氯地平)复方酰托普利制剂时取酰托普利0.1～50％，钙拮抗剂(如氨氯地平)0.1～30％，辅料及其用量与制法同上含利尿药复方酰托普利制剂处方。

11、按权利要求10所述的那种含钙拮抗剂复方酰托普利制剂，其特征是酰托普利与钙拮抗剂(如氯氯地平)用量按：99～99∶1的比例混合制成片剂或填充入胶囊。