[发明专利]吡唑啉酮化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 98115908.7 申请日: 1998-07-06
公开(公告)号: CN1101383C 公开(公告)日: 2003-02-12
发明(设计)人: 桥爪雅也;佐佐木满 申请(专利权)人: 住友化学工业株式会社
主分类号: C07D231/52 分类号: C07D231/52
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德,周慧敏
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡唑 化合物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备式(III)表示的吡唑啉酮化合物的方法:

其中,R1是可以被取代的烃基,R2是可以被取代的烃基和Ar是可以被取代的苯基,

该方法包括将式(I)表示的吡唑啉酮化合物的锂盐:

其中,R1和Ar具有与上述相同的含义,与用式(II)表示的磺酸酯:

             R2-O-SO2R3

其中,R2具有与上述相同的含义和R3是C1-C10烷基或可以被取代的苯基,在醚溶剂存在下反应。

2.根据权利要求1的方法,其中吡唑啉酮化合物(I)的锂盐是式(IV)表示的吡唑啉酮化合物的锂盐:

其中,R1具有与上述相同的含义和R4至R8可以相同或不同,可以是氢原子,卤原子,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,氰基,硝基,可以被取代的苯基,或可以被取代的苯氧基,或者R4至R8的相邻的两个基团末端彼此键连形成用CH=CH-CH=CH表示的基团,可以用至少一个卤原子取代的亚甲二氧基或可以含有一个氧原子和可以被至少一个烷基取代的亚烷基

3.根据权利要求2的方法,其中吡唑啉酮化合物(IV)中的R4至R8可以相同或不同,可以是氢原子,卤原子,C1-C5烷基,C1-C5卤代烷基,C1-C5烷氧基,(C1-C3)烷氧基(C1-C3)烷基,(C1-C3)烷氧基(C1-C3)烷氧基,C1-C5卤代烷氧基,C1-C5烷硫基,C1-C5卤代烷硫基,氰基,硝基,苯基(其可以用至少一个卤原子,C1-C5烷基C1-C5烷氧基,C1-C5烷硫基,C1-C5卤代烷基,C1-C5卤代烷氧基,C1-C5卤代烷硫基或氰基取代),或苯氧基(其可以用至少一个卤原子,C1-C5烷基,C1-C5烷氧基,C1-C5烷硫基,C1-C5卤代烷基,C1-C5卤代烷氧基,C1-C5卤代烷硫基或氰基取代),或者R4至R8的相邻的两个基团末端彼此键连形成用CH=CH-CH=CH表示的基团,可以用至少一个卤原子取代的亚甲二氧基,亚丙基,亚丁基,用OCH2CH2表示的基团或用OCH2CH(CH3)表示的基团。

4.根据权利要求1的方法,其中磺酸酯(II)中的R2是异丙基或仲丁基。

5.根据权利要求1的方法,其中磺酸酯(II)中的R3是甲基,苯基或4-甲基苯基。

6.根据权利要求1的方法,其中醚溶剂是1,4-二氧杂环己烷,四氢呋喃或四氢吡喃。

7.根据权利要求1的方法,其中醚溶剂是1,4-二氧杂环己烷,四氢呋喃或四氢吡喃和磺酸酯(II)中的R3是甲基,苯基或4-甲基苯基。

8.根据权利要求1的方法,其中反应温度范围是60-150℃。

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