[发明专利]新的二－吡啶并[4,3－b]咔唑化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 98118007.8 | 申请日： | 1998-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN1087018C | 公开（公告）日： | 2002-07-03 |
| 发明（设计）人： | C·纽伦尼奥;Y·查顿;G·阿塔希;A·皮埃尔;N·吉尔保德 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61K31/44;//;47104;47104) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 制备 方法 以及 含有 它们 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.式I化合物：
R1和R2，可以相同或不同，各表示氢原子或甲基；
A表示直链或支链的含有1-12个碳原子并且选择性地包括含有3-6个碳原子的烃环的饱和烃链；
A还可以代表具有3-6个碳原子的烃环；和
B代表直链或支链的含有1-8个碳原子的烃链；
和它们的可能的旋光异构体、N-氧化物以及与药物可接受酸形成的加成盐。
2.权利要求1中的化合物，为己二酸二-[1-(2-二甲基氨基乙基氨基甲酰基)-5，6，11-三甲基-6H-吡啶并[4，3-b]-咔唑-9-基]酯。
3.制备权利要求1的化合物的方法，其特征在于将式II化合物R1、R2、A和B与权利要求1的定义相同，用式III化合物酯化，
其中，R1、R2和B与权利要求1的定义相同。
4.用作抗肿瘤剂的药物组合物，该组合物包含至少一种作为活性组分的、与一种或多种可药用赋形剂或惰性无毒载体混合或结合的权利要求1或2的化合物。
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