[发明专利]新型吲哚和吲唑化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 98124581.1 申请日: 1998-09-02
公开(公告)号: CN1087741C 公开(公告)日: 2002-07-17
发明(设计)人: G·拉维勒;O·默勒;C·瓦塞特斯-库卡伊;J-J·德斯克姆伯斯;T·沃比兰 申请(专利权)人: 瑟维尔实验室
主分类号: C07D403/04 分类号: C07D403/04;C07D403/06;A61K31/405;A61K31/505;A61K31/495;A61K31/44;//C07D403/04;20910;24908
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 刘金辉
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 新型 吲哚 化合物 制备 方法 含有 它们 药物 组合
【权利要求书】:

1.通式(I)所示的化合物、其对映体与非对映异构体,及其与可药用酸或碱的加成盐:式中,-n为0或1,-A代表一个σ键或一个直链或支链C1-C8亚烷基或者直链或支链C1-C8亚链烯基,-X代表一个C-R2基团,其中R2代表一个氢原子或者一个直链或支链的C1-C6烷基,-R1代表一个氢原子或者一个直链或支链C1-C6烷基,-G1代表一个吡咯烷基或者一个哌啶基,二者各可在环的任何一个节点上由直链或支链C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-直链或支链C1-C6烷基、腈基、羧基、直链或支链C1-C6烷氧羰基、氨基甲酰基(可以被一个或两个直链或支链C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代或未取代的苯基和/或取代或未取代的苄基所取代或未取代)、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基-直链或支链C1-C6烷基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂芳基-直链或支链C1-C6烷基所取代或未取代,

其中,所述吡咯烷基和哌啶基可由任何一个环上的原子连到A上,或者G1代表一个基团,式中,R3和R4分别代表一个氢原子、或者代表一个直链或支链的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-直链或支链C1-C6烷基、取代或未取代的芳基-直链或支链C1-C6烷基或者取代或未取代的芳基,或者R3和R4同与之连接的氮原子一起形成一个基团:式中,B代表一个σ键或者一个直链或支链C1-C6亚烷基,并且R5代表一个氢原子或者一个直链或支链C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基-直链或支链C1-C6烷基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂芳基-直链或支链C1-C6烷基,

“芳基”选自苯基和萘基的一个基团,

“杂芳基”选自呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、咪唑基、四唑基、吡嗪基及嘧啶基中的一个基团,

用来修饰术语“苯基”、“苄基”、“芳基”、“芳烷基”、“杂芳基”及“杂芳基烷基”的措词取代或未取代的表示所述各基团可以被一个或多个卤原子和/或直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、羟基和/或直链或支链C1-C6三卤代烷基所取代。

2.权利要求1中所述的通式(I)所示化合物、其对映体与非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,其中所述三唑基或三唑甲基连在吲哚基的6-位上。

3.权利要求1中所述的通式(I)所示化合物、其对映体与非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,其中所述三唑基或三唑甲基连在吲哚基的5-位上。

4.权利要求1中所述的通式(I)所示化合物、其对映体与非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,其中n=0。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑟维尔实验室,未经瑟维尔实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98124581.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top