[发明专利]稀土配合物组合催化剂的制备方法

说明书

本发明属于稀土配合物组合催化剂的制备方法。

海洋、地球与大气环境中二氧化碳储量十分巨大，由它产生的温室效应已构成日益严重的环境污染。利用二氧化碳资源的一个重要方向是以它为源料合成具有一些特殊性能的有机物或直接由它合成高分子材料。但是二氧化碳是碳1化学中最不活泼的化合物，选择合适的催化剂高效地使其活化固定具有十分重要的意义。U.S.Pat.No.3,585,168采用烷基锌/含活泼氢化合物的催化剂获得了二氧化碳与环氧化合物的交替共聚物，实现了二氧化碳的活化与固定。U.S.Pat.No.3,900,424与U.S.Pat.No.3,953,383采用类似催化剂以二氧化碳为源料直接合成了各种聚氨酯和聚醚。

U.S.Pat.No.3,585,168采用的二乙基锌催化剂体系的催化效率一般为1公斤聚合物/0.3公斤催化剂。日本专利JP2575199与JP02142824采用卟啉金属络合物催化体系其催化效率可达到10³-10⁴g聚合物/mol催化剂，但催化剂比较昂贵，且所得产物的分子量偏低。中国专利申请号89100701.6与91109459.8公开了聚合物负载阴离子配位双金属催化剂体系，也可获得10⁴g聚合物/mol催化剂的催化效率，但载体很难与生成的聚碳酸酯分离，聚合物处理成白色难度较大。Macromolecules，24，5305，1991报导膦酸酯/三异丁基铝催化体系可获得很高分子量的聚碳酸酯，但催化效率较低，且二氧化碳固定率低于30％。Macromol.，30，3147，1997报导使用三氟乙酸钇催化体系能得到较好的催化结果，催化效率可达到2×10⁴g聚合物/mol催化剂，交替共聚物含量高于95％，但配体较贵，催化效率必须进一步提高。

本发明的目的是提供一种稀土配合物组合催化剂的制备方法。该方法选择稀土氧化物及其混合物和K_a＞1×10^-3的羧酸及挥发性无机酸制备稀土配合物，并将稀土配合物与金属有机物复合制备组合催化剂。

由于金属有机物催化剂对获得高交替结构聚合物有重要作用，但二氧化碳固定率较低，而稀土配合物催化剂对提高聚合物分子量有独特的作用，但不易获得交替结构聚合物。我们通过本专利的方法制备了新型稀土配合物组合催化剂。该催化剂在用于合成高分子量的环氧化物/二氧化碳共聚物时，催化剂效率超过2.5×10⁴g聚合物/mol催化剂，且共聚物的分子量超过20,000，二氧化碳固定率高达40wt％，共聚物中交替结构含量超过95％。

本发明的稀土配合物及其组合催化剂的制备方法如下：

1)稀土配合物具有如下的结构：

MX_nY_m

其中M为Y，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Ho，Er，Yb的一种或两种以上的混合物；

X为K_a值在10^-3以上的羧酸或磺酸，即三氟乙酸，三氯乙酸，α-酒石酸，邻氯苯甲酸，苯磺酸的一种或两种以上的混合物；

Y为Cl^-；

n，m为0-3的正整数。

稀土配合物的制备方法如下：

稀土氧化物或其混合物采用化学法转化成氢氧化物，再用球磨或沙磨使其与水形成粒度为5-20微米的浆状物。将其加入羧酸溶液或挥发性无机酸溶液中。溶液成中性后，再加入低于5％浆状物的羧酸或挥发性无机酸溶液，随后溶液加热至沸，再冷却至室温过滤除去残渣，滤液经减压蒸馏除水后得到稀土配合物。

2)组合催化剂的组成如下：

MX_nY_m+Z+G+C

其中MX_nY_m为1)中合成的稀土配合物；

Z为MgR₂，ZnR₂，AlR₃，R为CH₃-，CH₃CH₂-，CH₃CH₂CH₂-，(CH₃)₂CH-，CH₃CH₂CH₂CH₂-，(CH₃)₂CH₂CH₂-；