[发明专利]仓鼠EF-1α转录调节DNA有效
申请号: | 98800913.7 | 申请日: | 1998-05-01 |
公开(公告)号: | CN1230991A | 公开(公告)日: | 1999-10-06 |
发明(设计)人: | D·S·阿里森 | 申请(专利权)人: | 艾科斯有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/67;C12N15/85;C12N15/90;C12N5/10;C12N1/21;C07K14/47;A01K67/027 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,齐曾度 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 仓鼠 ef 转录 调节 dna | ||
1.含仓鼠EF-1α转录调节DNA的被纯化和被分离的DNA。
2.权利要求1的DNA,其中所述调节DNA包括SEQ ID NO:1中给出的核酸序列。
3.权利要求1的DNA,其中调节DNA包括SEQ ID NO:1中给出的序列的一部分,它能促进可操作地连接到调节DNA的基因的转录。
4.权利要求3的DNA,其中调节DNA包括SEQ ID NO:1中给出核苷酸的从约2114位核苷酸到约3656位核苷酸。
5.包含权利要求1到4的任何之一的DNA的宿主细胞,其中所述DNA没有被可操作地连接到EF-1α编码序列。
6.含权利要求1到4的任何之一的DNA之载体,其中所述DNA没有被可操作地连接到EF-1α编码序列。
7.用权利要求6的载体转化或转染的宿主细胞。
8.含仓鼠EF-1α调节DNA的嵌合多核苷酸,该DNA被可操作地连接到一个编码蛋白质的DNA序列,所述DNA序列编码仓鼠EF-1α的蛋白质之外的蛋白质。
9.权利要求8的嵌合多核苷酸,其中调节DNA序列包括SEQ IDNO:1中给出的序列。
10.权利要求8的嵌合多核苷酸,其中调节DNA包括SEQ ID NO:1中给出的核酸序列的一部分,其中该部分能促进被可操作地连接到调节DNA的基因的转录。
11.权利要求10的嵌合多核苷酸,其中调节DNA包含SEQ ID NO:1给出的核苷酸中从约2114位到约3656位核苷酸序列。
12.权利要求8的嵌合多核苷酸,其中所述编码蛋白质的DNA序列编码对仓鼠细胞是内源的非EF-1α蛋白质。
13.权利要求8的嵌合多核苷酸,其中所述DNA序列编码对仓鼠细胞是异源的蛋白质。
14.用权利要求8到13任何之一的嵌合多核苷酸转化或转染的宿主细胞。
15.包含权利要求8到13任何之一的嵌合多核苷酸的表达质粒。
16.权利要求15的表达质粒进一步包含SEQ ID NO:28给出的核酸序列。
17.权利要求16的表达质粒,其中根据SEQ ID NO:28的核酸序列位于嵌合多核苷酸的3’。
18.用权利要求15的表达质粒转化或转染的宿主细胞。
19.用权利要求16或17的表达质粒转化或转染的宿主细胞。
20.质粒pDEF2。
21.质粒pDEF14。
22.质粒pDEF1./ICM3H.2。
23.质粒pNEF1/ICM3L.3。
24.质粒pDEF1/F2GH.1。
25.质粒pNEF1/F2GL.1。
26.质粒pDEF1/CTN.1。
27.质粒pDEF2/HPH.4。
28.质粒pDEF10/MDC.1。
29.用权利要求20到28任何之一的表达质粒转化或转染的宿主细胞。
30.提高目的物基因在宿主细胞中转录的方法,包括在被可操作地连接到目的物基因的位置将含仓鼠EF-1α调节DNA整合到所述宿主细胞基因组的步骤。
31.权利要求30的方法,其中所述被整合的DNA进一步包括引导肽。
32.权利要求30的方法,其中所述宿主细胞是中国仓鼠卵巢细胞。
33.权利要求32的方法,其中所述目的基因对中国仓鼠卵巢宿主细胞是内源的。
34.权利要求30的方法,其中所述需要的基因对中国仓鼠卵巢细胞是异源的并且被稳定整合到中国仓鼠卵巢细胞基因组DNA中。
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