[发明专利]酮衍生物及其医药用途无效
申请号: | 98801580.3 | 申请日: | 1998-09-25 |
公开(公告)号: | CN1242771A | 公开(公告)日: | 2000-01-26 |
发明(设计)人: | 松本刚;河合英村;冈野清;森胜之;足立泰基 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | C07D333/24 | 分类号: | C07D333/24;C07D409/12;A61K31/38 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 隗永良 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 衍生物 及其 医药 用途 | ||
1.通式(I)所表示的酮衍生物或其药理上可接受的盐,其中A代表通式(II)或(III)m为1~2的整数,R1~R11分别独立的表示氢原子或其取代基,X为O、S、CH2或NH,Z为氢原子或甲基,Y为O或S,n为0~1的整数。
2.如权利要求1所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,其中R1~R7分别独立地表示选自下述基团的取代基:氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、1~19碳的烷基、1~19碳的链烯基、6~12碳的芳基、具有1~19碳烷基的6~12碳的芳基、具有6~12碳芳基的1~19碳的烷基、具有2~19碳链烯基的6~12碳的芳基、具有6~12碳芳基的2~19碳的链烯基、羟基、1~10碳的烷氧基、硝基、羧基、2~10碳的烷氧基羰基、氰基、或R1与R2在一起形成-CH=CH-CH=CH-、R5与R6在一起形成-CH=CH-CH=CH-或-(CH2)q(q为2~5的整数)、R6与R7在一起形成-(CH2)r-(r为2~5的整数);R8及R9分别独立地表示选自下述基团的取代基:氢原子、1~6碳的烷基、1~6碳的链烯基、6~12碳的芳基、具有1~19碳烷基的6~12碳的芳基、具有6~12碳芳基的1~19碳的烷基、具有2~19碳链烯基的6~12碳的芳基、具有6~12碳芳基的2~19碳的链烯基、2~10碳的烷氧基羰基、或R8与R9在一起形成-(CH2)4-或-(CH2)5-;R10表示氟原子、氯原子或溴原子,R11表示1~6碳的烷基、6~12碳的芳基,或R10与R11在一起形成-CH=CH-CH=CH-或-(CH2)t-(t为2~5整数)。
3.如权利要求1所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,R1~R11分别独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、1~5碳的烷基、苯基。
4.如权利要求1所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,其中A用通式(II)表示。
5.如权利要求1所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,其中A用通式(III)表示。
6.如权利要求1所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,其中Z为氢原子。
7.如权利要求1~6所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐,X为O或CH2。
8.由权利要求1~6所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐制成的医药。
9.血细胞增加剂,是以权利要求1~6所述的酮衍生物或其药理上可接受的盐作为有效成分的。
10.如权利要求9所述的血细胞增加剂,其适应症为治疗或预防血细胞减少症。
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