[发明专利]环酮衍生物及其医药用途

权利要求书

1.通式(I)所示的环酮衍生物或其药理学上允许的盐，其中R₁～R₈分别各自表示氢原子或其取代基，X表示O、S、CH₂或NH，Y表示O或S。

2.根据权利要求1记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐，其中R₁、R₂和R₃各自分别为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、碳数1～10的烯基、碳数1～10的炔基、碳数6～12的芳基、碳数6～12的芳基烷基、碳数6～12的烷基芳基、碳数6～12的芳基烯基、-(CH₂)_PZ(这里P表示0～3的整数，Z表示氰基、羧基、甲基硫基、苯基硫基、三氟甲基、甲基硫甲基、硝基)，或者R₁和R₂一起形成-CH＝CH-CH＝CH-或-(CH₂)_n-(n表示2～5的整数)，或者R₂和R₃一起形成-(CH₂)_m-(m表示2～5的整数)(不包括R₁、R₂和R₃皆为从氢原子、氟原子、氯原子、溴原子中选出的取代基的情况)，R₄和R₅分别各自为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～6的烷基、羟基、碳数1～6的烷氧基、羧基、或碳数2～10的烷氧基羰基，R₆为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、碳数6～12的芳基、碳数6～12的芳基烷基、碳数6～12的烷基芳基、碳数6～12的芳基烯基、-(CH₂)_qG(这里q表示1～3的整数，G表示羟基或碳数2～10的烷氧基羰基)，R₇为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、碳数6～12的芳基、羧基、或碳数2～10的烷氧基羰基，或者R₆和R₇一起形成-CH＝CH-CH＝CH-或-(CH₂)_I-(I表示2～5的整数)，R₈为氢原子、或碳数1～10的烷基。

3.根据权利要求2记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐，其中R₁～R₅分别各自为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、或取代或非取代苯基，R₆、R₇分别各自为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、或取代或非取代苯基，或者R₆和R₇一起形成-CH＝CH-CH＝CH-或-(CH₂)_I-(I表示2～5的整数)，R₈和上述定义相同。

4.根据权利要求2记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐，其中R₁～R₃分别各自为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、或取代或非取代苯基，R₄为氢原子，R₅为氢原子，R₆为氢原子、碳数1～10的烷基、或取代或非取代苯基，R⁷为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1～10的烷基、或取代或非取代苯基，或者R₆和R₇一起形成-CH＝CH-CH＝CH-，R₈为氢原子。

5.用权利要求1～4记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐制成的医药。

6.用权利要求1～4记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐制成的医药组合物。 

7.以权利要求1～4记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分的血细胞增加剂。

8.根据权利要求7记载的血细胞增加剂，其适应症为治疗和预防血细胞减少症。 

9.一种血细胞的增加方法，其特征在于给予有效量的权利要求1～4记载的环酮衍生物或其药理学上允许的盐。