[发明专利]新方法无效
| 申请号： | 98801797.0 | 申请日： | 1998-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN1243512A | 公开（公告）日： | 2000-02-02 |
| 发明（设计）人： | H·科顿;M·拉松;A·马特松 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,谭明胜 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新方法 | ||
1.一种制备奥美拉唑的方法，包括在有机溶剂中，任选地在碱存在条件下，用氧化剂氧化5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑步骤，其特征在于氧化反应是在有钛络合物存在条件下进行。
2.按照权利要求1的方法，其特征是氧化反应在碱存在条件下进行。
3.按照权利要求1和2的方法，其特征在于，钛络合物是由钛(IV)化合物和手性配位体的对映体混合物制得的。
4.按照权利要求3的方法，其特征在于对映体混合物是一种外消旋混合物。
5.按照权利要求1的方法，其特征在于钛络合物是由钛(IV)化合物和非手性配位体制得的。
6.按照权利要求1的方法，其特征在于奥美拉唑自反应混合物中沉淀析出。
7.按照权利要求1的方法，其特征在于没有萃取这一步。
8.按照权利要求1-7任一项的方法，其特征在于，钛络合物的制备是在5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑存在条件下进行的。
9.按照权利要求1-8的任一项的方法，其特征在于，氧化剂是氢过氧化枯烯或者是叔丁基氢过氧化物。
10.按照权利要求1-9的任一项的方法，有机溶剂是甲苯。
11.按照权利要求1-10的任一项的方法，其特征在于，碱是三乙胺或者是N，N-二异丙基乙基胺。
12.一种药物制剂，包含奥美拉唑和药用载体或稀释剂，其特征在于，奥美拉唑是按照权利要求1-11任一项制备的。
13.按照权利要求1-11任一项的方法制备的奥美拉唑。
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