[发明专利]4-氨基烷氧基-1H-苯并咪唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自身受体(D2)激动剂的用途无效
申请号: | 98804249.5 | 申请日: | 1998-01-13 |
公开(公告)号: | CN1252793A | 公开(公告)日: | 2000-05-10 |
发明(设计)人: | J·A·纳尔逊;R·E·穆肖 | 申请(专利权)人: | 美国家用产品公司 |
主分类号: | C07D235/06 | 分类号: | C07D235/06;A61K31/415;C07D235/08;C07D235/10;C07D409/12;C07D401/12;A61K31/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 烷氧基 苯并咪唑 衍生物 它们 制备 方法 以及 作为 多巴胺 自身 受体 d2 激动剂 用途 | ||
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1为氢、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、具有多至6个碳的直链或支链烷基或任选被1-3个选自下列的取代基取代的苄基:卤原子、氨基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基;R2为氢或C1-C6烷基;R3为氢、具有多至10个碳原子的直链或支链烷基、环己基甲基、-(CH2)mAr,其中Ar为苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基,它们每一个任选被一个至两个选自下列的取代基取代:卤原子、C1-C6烷氧基、三氟甲基或C1-C6烷基;或者NR2R3为1,2,3,4-四氢喹啉-1-基或1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基;Y为卤原子、低级烷基、氨基和低级烷氧基;n为1-5。
2.权利要求1的化合物,其中R2为苄基、取代的苄基、噻吩基甲基、四氢异喹啉、呋喃基甲基、苯基丁基、环己基甲基或4-氟代丙基苯基酮,R1为三氟甲基或四氟乙基。
3.权利要求1的化合物,它为[2-(1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-苄胺或其药学上可接受的盐。
4.权利要求1的化合物,它为苄基-[2-(2-甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
5.权利要求1的化合物,它为苄基-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
6.权利要求1的化合物,它为(4-甲基-苄基)-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
7.权利要求1的化合物,它为[2-(2-苄基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-(4-甲基-苄基)-胺或其药学上可接受的盐。
8.权利要求1的化合物,它为(4-甲基-苄基)-{2-[2-(1,1,2,2,2-五氟-乙基)-1H-苯并咪唑-4-基氧基]-乙基}-胺或其药学上可接受的盐。
9.权利要求1的化合物,它为噻吩-2-基甲基-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
10.权利要求1的化合物,它为苄基-[3-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-丙基]-胺或其药学上可接受的盐。
11.权利要求1的化合物,它为苄基-{2-[2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-1H-苯并咪唑-4-基氧基]-乙基}-胺或其药学上可接受的盐。
12.权利要求1的化合物,它为萘-1-基甲基-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
13.权利要求1的化合物,它为噻吩-2-基甲基-[2-(1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
14.权利要求1的化合物,它为(4-甲基-苄基)-{2-[2-(1,1,2,2,3,3,3-七氟-丙基)-1H-苯并咪唑-4-基氧基]-乙基}-胺或其药学上可接受的盐。
15.权利要求1的化合物,它为2-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-1,2,3,4-四氢-异喹啉或其药学上可接受的盐。
16.权利要求1的化合物,它为苄基-[2-(6-氯代-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
17.权利要求1的化合物,它为4-氯代-苄基-[2-(6-氯代-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
18.权利要求1的化合物,它为(4-氟代-苄基)-2-[2-(2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基氧基)-乙基]-胺或其药学上可接受的盐。
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