[发明专利]检测伴有溶血磷脂浓度改变的癌症的方法无效

专利信息
申请号: 98805125.7 申请日: 1998-03-23
公开(公告)号: CN1269014A 公开(公告)日: 2000-10-04
发明(设计)人: G·B·米尔斯;B·J·霍勒布;D·C·高德特 申请(专利权)人: 阿泰尔金生物技术公司;圭尔夫大学
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/92
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王其灏
地址: 美国华*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 检测 伴有 溶血 磷脂 浓度 改变 癌症 方法
【权利要求书】:

1.在受试者中检测与溶血磷脂浓度改变有关的癌症存在的方法,包含测定得自所述受试者的体液样品中溶血磷脂的浓度,并且将该溶血磷脂浓度与没有癌症的正常受试者样品中的溶血磷脂浓度相比较,凭借所述受试者样品中溶血磷脂的浓度相对于正常受试者样品中溶血磷脂浓度的改变来指示癌症的存在。

2.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定样品中至少一种其它类型的溶血磷脂浓度的步骤。

3.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定样品中所述溶血磷脂亚型浓度的步骤。

4.权利要求3的方法,其中所述方法进一步包括在受试者样品中检测棕榈酰-X、硬脂酰-X、油酰-X、亚油酰-X、花生四烯酰-X和二十二碳六烯酰-X酯肪酸浓度的步骤,此处X选自LysoPC、LysoPA、LysoPS、LysoPI、LysoPE和LysoPG溶血磷脂,并将所述浓度与对照浓度比较。

5.权利要求4的方法,该方法进一步包括测定样品中棕榈酰-X对亚油酰-X的摩尔比值,并将所述比率与对照比率比较。

6.权利要求4的方法,该方法进一步包括测定受试者样品中[X/PC]×[棕榈酰-X/亚油酰-X]的值,并将所述值与对照值比较。

7.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定受试者样品中其它的癌细胞标记物浓度的步骤。

8.权利要求7的方法,其中所述其它的癌细胞标记物选自CA125、Tac、可溶性IL2α受体、mCSF、OVX1、CEA、PSA、CA15-3和CA19.9。

9.权利要求1的方法,其中所述癌症是选自卵巢癌、输卵管癌、子宫癌、腹膜内癌(intraperitoneal carcinomatosis)和宫颈癌的妇科癌症。

10.权利要求1的方法,其中所述测定溶血磷脂浓度的步骤包含将所述样品与抗-溶血磷脂抗体接触以结合溶血磷脂,并检测所述结合的抗体。

11.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定样品中所述溶血磷脂的脂肪酸成分和溶血磷脂的所述脂肪酸浓度的步骤。

12.权利要求1的方法,其中所述溶血磷脂是具有甘油主链的sn-1或sn-2溶血磷脂,其在sn-3位有磷酸酯或衍生的磷酸酯,并于sn-1或sn-2位有一条通过酰基键连接的脂肪酸单链,而且有一个羟基位于其它的sn-1或sn-2位。

13.权利要求1的方法,其中所述溶血磷脂是具有甘油主链的sn-1溶血磷脂,其在sn-3位有磷酸酯或衍生的磷酸酯,并于sn-1位有一条通过烷基或链烯基键连接的长链醇位,而且有一个羟基位于sn-2位。

14.权利要求12或13的方法,其中所述溶血磷脂具有下列通式结构.

      sn-1溶血磷脂

     sn-2溶血磷脂

其中X是一条单链脂肪酸或长链醇,R1是一条单链脂肪酸,并且其中R2是衍生的磷酸酯。

15.权利要求14的方法,其中X选自18:0、16:0、18:1、18:2、20:4n-6和22:6n-3。

16.权利要求14的方法,其中R1选自棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸和二十二碳六烯酸。

17.权利要求14的方法,其中R2选自氢、胆碱、肌醇、乙醇胺、甘油和丝氨酸。

18.权利要求1的方法,其中所述溶血磷脂选自LysoPC、LysoPA、LysoPS、LysoPE、LysoPI和LysoPG溶血磷脂。

19.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定具有特殊的饱和或不饱和度脂肪酸和/或脂肪酸链长度的溶血磷脂的浓度的步骤。

20.权利要求1的方法,该方法进一步包括测定具有特殊的长链醇的溶血磷脂的浓度的步骤。

21.权利要求1的方法,其中所述样品选自血浆、血清、尿液、唾液、腹水、脑脊液和胸水。

22.权利要求1的方法,其中相对于没有癌症的正常受试者的样品而言,所述癌症伴有受试者中增高的溶血磷脂浓度的存在。

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