[发明专利]有胺氧化酶活性的血管粘着蛋白-1无效
申请号: | 98805369.1 | 申请日: | 1998-05-22 |
公开(公告)号: | CN1269829A | 公开(公告)日: | 2000-10-11 |
发明(设计)人: | S·雅凯恩;M·萨尔米;D·J·史密斯;P·博诺 | 申请(专利权)人: | 拜奥泰治疗有限公司 |
主分类号: | C12N9/06 | 分类号: | C12N9/06;C07K14/435 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,谭明胜 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化酶 活性 血管 粘着 蛋白 | ||
1.纯化的编码血管粘着蛋白-1(VAP-1)的核酸分子,选自:
(a)编码含图1氨基酸序列(SEQ ID NO:2)之多肽的纯化核酸分子;
(b)含图1VAP-1核苷酸序列(SEQ ID NO:1)之VAP-1编码序列的纯化核酸分子;
(c)编码VAP-1多肽的纯化核酸分子,其中含保藏物登录号DSM11536所包含的VAP-1 cDNA克隆编码的氨基酸序列;
(d)含VAP-1核苷酸序列之编码序列的纯化核酸分子,其中核苷酸序列包含于保藏物登录号DSM11536;
(e)含与(a),(b),(c)或(d)中VAP-1核苷酸序列互补的核苷酸序列之纯化的核酸分子;
(f)含由于遗传密码的简并性而不同于(b)或(d)的核酸分子之编码序列的核苷酸序列之纯化的核酸分子;
(g)含与(e)的分子杂交并编码VAP-1的核苷酸序列之纯化的核酸分子,该VAP-1含有表现与图1中VAP-1序列(SEQ ID NO:2)至少有80%同一性的氨基酸序列。
2.权利要求1的核酸分子,其中被编码的VAP-1含胺氧化酶活性。
3.权利要求1的核酸分子,其含有图1(SEQ ID NO:1)的VAP-1核苷酸序列。
4.权利要求1的核酸分子,其含有图1(SEQ ID NO:1)中VAP-1的核苷酸序列,所述核苷酸序列编码含图1中氨基酸序列的(SEQ IDNO:2)VAP-1多肽。
5.权利要求1的核酸序列分子,其含有包含在保藏物登录号DSM11536中的VAP-1 cDNA的核苷酸序列。
6.权利要求1的核酸分子,其含有编码VAP-1多肽的核苷酸序列,所述多肽含保藏物登录号DSM11536中包含的VAP-1 cDNA克隆编码的氨基酸序列。
7.权利要求1的核酸分子,其是一种cDNA分子。
8.权利要求1的核酸分子,其是一种RNA分子
9.制造重组载体的方法,包括向一个载体中插入权利要求1的纯化核酸分子。
10.权利要求9的方法产生的重组载体
11.为宿主细胞提供VAP-1的方法,包括引入权利要求1的纯化的核酸分子到所述宿主细胞中。
12.含权利要求1的纯化核酸分子的重组宿主细胞。
13.产生血管粘着蛋白-1(VAP-1)多肽的方法,包括在能使所述VAP-1多肽表达的条件下培养权利要求12的重组宿主细胞,并回收所述VAP-1多肽。
14.通过引入权利要求2的核酸到所述宿主细胞中而为宿主细胞提供胺氧化酶活性的方法。
15.改变血管粘着蛋白-1(VAP-1)表达的方法,包括:
(a)将DNA结构引入宿主细胞,该构建物包括:
(i)VAP-1导向序列;和
(ii)与所述VAP-1导向序列连接的调节序列;和
(b)在适合于所述DNA结构与内源性VAP-1 DNA序列之间同源重组的条件下维持所述宿主细胞。
16.权利要求15的方法,其中所述调节序列在所要求的条件下防止所述VAP-1的表达。
17.权利要求15的方法,其中所述调节序列在所要求的条件下增加所述VAP-1的表达。
18.重组宿主细胞,包含:
(a)VAP-1导向序列;和
(b)与所述VAP-1导向序列连接的调节序列。
19.氧化胺的方法,包括用有胺氧化酶活性的血管粘着蛋白-1(VAP-1)多肽与所述胺反应。
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