[发明专利]植物GRAB蛋白无效
申请号: | 98805828.6 | 申请日: | 1998-06-09 |
公开(公告)号: | CN1260837A | 公开(公告)日: | 2000-07-19 |
发明(设计)人: | C·古蒂尔雷兹-阿门塔;X·戚;A·桑兹-布尔戈斯 | 申请(专利权)人: | 康斯乔最高科学研究公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C07K14/415 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨丽琴 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 grab 蛋白 | ||
1.控制植物细胞周期的方法,其特征在于包括在植物细胞中提高或降低GRAB(双生病毒RepA结合)蛋白或肽的水平或其双生病毒RepA结合能力。
2.权利要求1所要求保护的方法,其特征在于对植物细胞周期的控制包括对植物细胞或植物病毒生长和/或复制、植物细胞分化、发育和/或衰老的一种或多种控制。
3.权利要求1或2所要求保护的方法,其特征在于所述GRAB蛋白或肽包含如本文图4所示的N1、N2、N3、N4和N5域。
4.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,其中所述GRAB蛋白或肽具有能结合病毒RepA蛋白的前150个N端氨基酸。
5.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,其特征在于所述GRAB蛋白或肽包含如本文所示的氨基酸序列SEQ ID No 3或4或其能够结合双生病毒RepA的功能性变异体。
6.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,其特征在于包括在植物细胞中超量产生或过低产生所述蛋白或肽。
7.权利要求1到6中任何一项所要求保护的方法,其特征在于包括通过应用一种结合GRAB蛋白或肽的因子而降低天然GRAB的结合活性。
8.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,其特征在于所述GRAB蛋白或肽的氨基酸序列与SEQ ID No 3或4的氨基酸序列有至少70%的同源性。
9.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,包括将相应的GRAB蛋白或肽的编码核苷酸或反义核苷酸放入所述植物细胞。
10.权利要求9所要求保护的方法,其特征在于所述核苷酸是重组核酸的形式,包含GRAB蛋白或肽的编码序列。
11.权利要求10所要求保护的方法,其特征在于所述序列置于一个启动子之后,所述启动子能够支持GRAB蛋白或肽的表达或反义RNA的产生。
12.权利要求1到11中任何一项所要求保护的方法,其特征在于所述蛋白或肽异位应用或产生。
13.权利要求12所要求保护的方法,其特征在于所述组织是营养组织或茎组织。
14.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,包括在所述细胞内表达能结合GRAB蛋白或肽的蛋白或肽或其功能性变异体。
15.任一前述权利要求所要求保护的方法,其特征在于包括通过基因沉默共表达或通过反义策略负调节天然GRAB的表达。
16.前述权利要求中任何一项所要求保护的方法,其特征在于包括在植物细胞中产生或抑制衰老,其中包括提高或降低植物细胞中GRAB蛋白或肽的水平或活性,其中所述GRAB蛋白或肽包含SEQ IDNo 10的序列或其能在N.bentamiana植物中诱导衰老的功能性变异体。
17.权利要求16所要求保护的方法,包括引入核酸,所述核酸编码RepA、N端截短的RepA或它们其中之一的功能性变异体。
18.GRAB蛋白或肽本身、或浓缩、分离、无细胞和/或重组产生形式的GRAB蛋白或肽,前提条件是所述蛋白或肽不是SENU、NAM、ATAF1或ATAF2的其中之一。
19.权利要求18所要求保护的蛋白或肽,其特征在于其N端序列与本文所述的GRAB1或GRAB2或其保守取代变异体的前150个N端氨基酸有90%或更多的同源性。
20.权利要求18所要求保护的GRAB蛋白或肽,其特征在于它包含如所示的SEQ ID No 3或4或其功能性变异体的氨基酸序列,所述功能性变异体的氨基酸序列与所述序列有至少70%的同源性,且能够结合双生病毒RepA。
21.权利要求20所要求保护的蛋白或肽,其特征在于包含SEQID No 6或8或其功能性变异体的氨基酸序列,所述功能性变异体的氨基酸序列与所述序列有至少70%的同源性。
22.权利要求21所要求保护的蛋白或肽,其特征在于包含如所示的SEQ ID No 10或12或其功能性变异体的氨基酸序列,所述功能性变异体的氨基酸序列与所述序列有至少70%的同源性。
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