[发明专利]用pADPRT抑制剂治疗炎症和炎性疾病的方法有效
申请号: | 98806389.1 | 申请日: | 1998-05-13 |
公开(公告)号: | CN1261278A | 公开(公告)日: | 2000-07-26 |
发明(设计)人: | E·昆 | 申请(专利权)人: | 奥科特默股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47;A61K31/35;A61K31/165 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | padprt 抑制剂 治疗 炎症 性疾病 方法 | ||
1.一种治疗动物或哺乳动物体内炎症或炎性疾病的方法,所述方法包括给予所述动物或哺乳动物有效量的pADPRT抑制性化合物的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中pADPRT抑制性化合物选自下列化合物:具有下式的化合物其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各选自氢、羟基、氨基、烷基、烷氧基、环烷基或苯酚,这些基团可任意被烷基、烷氧基、羟基或卤素取代,R1、R2、R3、R4、R5和R6中只有一个是氨基;具有下式的化合物:其中R1、R2、R3、R4和R5各自选自氢、羟基、氨基、烷基、烷氧基、环烷基或苯酚,这些基团可任意被烷基、烷氧基、羟基或卤素取代,R1、R2、R3、R4、R5中只有一个选自氨基、亚硝基或硝基;和具有下式的化合物:其中R1、R2、R3、R4和R5各自选自氢、羟基、氨基、烷基、烷氧基、环烷基或苯酚,这些基团可任意被烷基、烷氧基、羟基或卤素取代,R1、R2、R3、R4和R5中只有一个是氨基。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述化合物选自:6-氨基-1,2-苯并吡喃酮、3-氨基苯甲酰胺、5-氨基-1(2H)-异喹啉酮、7-氨基-1(2H)-异喹啉酮和8-氨基-1(2H)-异喹啉酮。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述化合物是5-碘代-6-氨基-1,2-苯并吡喃酮。
5.一种治疗动物或哺乳动物体内革兰阴性和革兰阳性菌诱导的内毒素症状的方法,所述方法包括给予动物或哺乳动物治疗有效量的pADPRT抑制性化合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中化合物选自具有下式的化合物。
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