[发明专利]明胶封装的舍曲林溶液剂型

权利要求书

1.包含明胶封装的组合物的剂型，组合物中含有舍曲林或其可药用盐和水不混溶性载体。

2.如权利要求1所定义的剂型，其中T_max至少减少0.5小时。

3.如权利要求2所定义的剂型，其中T_max至少减少1小时。

4.如权利要求1所定义的剂型，含有10mgA至300mgA舍曲林。

5.如权利要求4所定义的剂型，含有10mgA至250mgA舍曲林。

6.如权利要求5所定义的剂型，含有10mgA至100mgA舍曲林。

7.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体包括甘油一、二或三酯，或它们的混合物。

8.如权利要求7所定义的剂型，其中所说甘油一、二或三酯的酰基链的平均链长为4-18个碳。

9.如权利要求8所定义的剂型，其中所说甘油一、二或三酯的酰基链的平均链长为6-14个碳。

10.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体在37℃是液体。

11.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体包括植物油。

12.如权利要求11所定义的剂型，其中所说植物油选自玉米油，花生油，芝麻油，橄榄油，蓖麻油，椰子油，棉籽油，大豆油或红花油。

13.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体包括表面活性剂或乳化剂。

14.如权利要求13所定义的剂型，其中所说表面活性剂或乳化剂选自土温80，壬基苯氧基聚氧乙烯，二辛基磺基琥珀酸钠，PEG-6-甘油一油酸酯或PEG-6-甘油亚油酸酯。

15.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体包括脂肪酸。

16.如权利要求15所定义的剂型，其中所说脂肪酸选自辛酸，癸酸，月桂酸，油酸或亚油酸。

17.如权利要求1所定义的剂型，其中所说剂型含有短链醇和酸的液体酯。

18.如权利要求17所定义的剂型，其中所说的酯选自辛酸和/或癸酸的丙二醇酯。

19.如权利要求1所定义的剂型，其中所说载体还含有醇。

20.如权利要求19所定义的剂型，其中所说醇是聚乙二醇，甘油，乙醇或丙二醇。

21.如权利要求1所定义的剂型，相对于用水混溶性载体制成的对比剂型，它减少了舍曲林在含氯离子的使用环境中的沉淀。

22.一种可以用舍曲林治疗的疾病的治疗方法，包括给需要这种治疗的患者施用权利要求1所定义的剂型。