[发明专利]用于诊断和治疗的呼吸道合胞病毒表位和含有它们的抗体

权利要求书

1.抗RSV蛋白G之表位的多克隆或单克隆抗体，所述表位相应于选自RSV A或B蛋白G全序列中150-159、176-189、194-207和155-176氨基酸残基间肽序列或具有至少80％相同性的序列的一种序列。

2.根据权利要求1的抗体，其特征在于它是抗RSV A亚型或B亚型蛋白G 130-230氨基酸残基间序列所含肽的抗体。

3.根据权利要求1或2的抗体，其特征在于它是抗具有至少下列序列之一的肽的抗体：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.10、SEQ ID No.11、SEQ ID No.12、SEQ IDNo.13、SEQ ID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17、SEQ ID No.18、SEQ ID No.19、SEQ ID No.20、SEQ ID No.21和/或SEQ ID No.22。

4.能产生权利要求1-3之一的抗体的肽，其特征在于它具有选自下列序列的至少一种序列：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.10、SEQ ID No.11、SEQ ID No.12、SEQ IDNo.13、SEQ ID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17、SEQ ID No.18、SEQ ID No.19、SEQ ID No.20、SEQ ID No.21和/或SEQ ID No.22。

5.根据权利要求4的肽，其特征在于它另外在N-末端或C-末端位置含有至少一个半胱氨酸残基。

6.一种免疫原性剂，其特征在于它含有与载体蛋白偶联的至少一个权利要求4或5的肽。

7.根据权利要求6的免疫原性剂，其特征在于载体蛋白选自：革兰氏阴性细菌的OmpA和其片段、TT蛋白、链球菌的人血清白蛋白结合蛋白和其片段及霍乱毒素B亚单位(CTB)。

8.根据权利要求6或7的免疫原性剂，其特征在于载体蛋白为克雷伯氏菌属细菌的OmpA。

9.根据权利要求6～8之一的免疫原性剂，其特征在于肽与载体蛋白通过连接蛋白偶联。

10.根据权利要求9的免疫原性剂，其特征在于连接蛋白选自：哺乳动物血清白蛋白受体和存在于粘膜细胞表面的受体。

11.根据权利要求6-10之一的免疫原性剂，其特征在于所述偶联是共价偶联。

12.编码权利要求6-11之一的免疫原性剂的核苷酸序列。

13.根据权利要求12的核苷酸序列，其特征在于它是一种在编码载体蛋白的DNA分子中插入或融合与启动子融合的编码权利要求4或5的肽或其片段的DNA所产生的杂合DNA分子。

14.根据权利要求12的核苷酸序列，其特征在于它是一种RNA分子。

15.作为药物的权利要求1-3之一的抗体、权利要求4或5的肽、权利要求6-11之一的免疫原性剂或权利要求12-14之一的核苷酸序列。

16.一种药物组合物，其特征在于它含有权利要求1-3之一的抗体、权利要求4或5的肽、权利要求6-11之一的免疫原性剂或权利要求12-14之一的核苷酸序列，及药物可接受的赋形剂。

17.至少一种权利要求1-3之一的抗体、权利要求4或5的肽、权利要求6-11之一的免疫原性剂或权利要求12-14之一的核苷酸序列在制备用于治疗或预防RSV亚型A或B所致感染的组合物中的用途。

18.一种诊断试剂盒，其特征在于它包含权利要求1-3之一的抗体、权利要求4或5的肽、权利要求6-11之一的免疫原性剂或权利要求12-14之一的核苷酸序列。