[发明专利]应用聚合酶链反应对小麦真菌病原体的检测无效
申请号: | 98807632.2 | 申请日: | 1998-07-30 |
公开(公告)号: | CN1265159A | 公开(公告)日: | 2000-08-30 |
发明(设计)人: | J·J·贝克 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 应用 聚合 酶链反 应对 小麦 真菌 病原体 检测 | ||
1.一种含有内部转录间隔区序列的分离的DNA分子,该内部转录间隔区序列选自:早熟禾镰孢的ITS1、早熟禾镰孢的ITS2、Microdochium nivale的ITS1、Microdochium nivale的ITS2、燕麦镰孢的ITS1和燕麦镰孢的ITS2。
2.根据权利要求1的分离的DNA分子,其中早熟禾镰孢的IST1包含SEQ ID NO:22的核苷酸31-180,早熟禾镰孢的IST2包含SEQ IDNO:22的核苷酸338-489,Microdochium nivale的ITS1包含SEQ IDNO:23的核苷酸31-175,Microdochium nivale的ITS2包含SEQ ID NO:23的核苷酸333-499,燕麦镰孢的ITS1包含SEQ ID NO:24的核苷酸31-181,燕麦镰孢的ITS2包含SEQ ID NO:24的核苷酸339-504。
3.一种寡核苷酸引物,其用于对真菌内部转录间隔区序列的基于扩增的检测,其中该引物与权利要求2的内部转录间隔区序列的至少约5-10个连续核苷酸具有序列同一性。
4.一种寡核苷酸引物,其用于对真菌内部转录间隔区DNA序列的基于扩增的检测,其中该引物与权利要求2的内部转录间隔区序列的至少10个连续核苷酸具有序列同一性。
5.一对寡核苷酸引物,其用于对真菌内部转录间隔区DNA序列的基于扩增的检测,其中至少该对引物之一是权利要求4的寡核苷酸引物。
6.一种用于真菌病原体鉴定的寡核苷酸引物,其中该寡核苷酸引物选自SEQ ID NO:7-15。
7.一对寡核苷酸引物,其用于对真菌内部转录间隔区DNA序列的基于扩增的检测,其中至少该对引物之一是权利要求6的寡核苷酸引物。
8.根据权利要求7的寡核苷酸引物对,其中该引物对选自下列引物对:
SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:10;
SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:10;
SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:16;
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:18;以及
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:17。
9.根据权利要求8的寡核苷酸引物对,其中该引物对用于检测Microdochium nivale,并且该引物对选自下列引物对:
SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:10;
SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:4;
SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:10;
SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:11;
SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:11;以及
SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11。
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