[发明专利]缓释口服制剂无效

专利信息
申请号: 98808576.3 申请日: 1998-08-26
公开(公告)号: CN1268060A 公开(公告)日: 2000-09-27
发明(设计)人: 猪狩康孝;秋山洋子;岩崎真人 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K47/30;A61K31/70;A61K9/16;//C07H15/207
代理公司: 柳沈知识产权律师事务所 代理人: 黄益芬
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 口服 制剂
【权利要求书】:

1.一种缓释的口服制剂,它包含碳水化合物水解酶抑制剂。

2.根据权利要求1所述的制剂,其中缓释的口服制剂是一种胃肠停留延长型制剂。

3.根据权利要求2所述的制剂,其特征在于它是一种上消化道停留延长型制剂。

4.根据权利要求1所述的制剂,其中碳水化合物水解酶抑制剂是一种α-葡糖苷酶抑制剂。

5.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于它是胃肠道粘膜附着型制剂。

6.根据权利要求1所述的制剂,它还包括一种基质,该基质包含一种聚甘油脂肪酸酯和/或类脂。

7.根据权利要求6所述的制剂,它还包括一种对水产生粘性的物质。

8.根据权利要求6所述的制剂,其中碳水化合物水解酶抑制剂包含在基质中。

9.根据权利要求7所述的制剂,其中这种对水产生粘性的物质包含在基质中。

10.根据权利要求7所述的制剂,其中这种基质包覆有对水产生粘性的物质。

11.根据权利要求1所述的制剂,其中这种碳水化合物水解酶抑制剂是伐格力波糖。

12.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于它是抗糖尿病制剂。

13.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于它是一种固体制剂。

14.根据权利要求13所述的制剂,其中这种固体制剂为颗粒或细颗粒的形式。

15.根据权利要求1所述的制剂,其中这种碳水化合物水解酶抑制剂的含量约占制剂总量的0.05-5.0重量%。

16.根据权利要求6所述的制剂,其中聚甘油脂肪酸酯的分子量约为200-5000。

17.根据权利要求6所述的制剂,其中聚甘油脂肪酸酯的亲水-亲油平衡值为1-15。

18.根据权利要求6所述的制剂,其中所使用的聚甘油脂肪酸酯的比例为每重量份碳水化合物水解酶抑制剂中约占0.01-10000重量份。

19.根据权利要求7所述的制剂,其中这种对水产生粘性的物质是一种丙烯酸聚合物或其盐。

20.根据权利要求7所述的制剂,其中这种对水产生粘性的物质约占总基质量的0.05-99重量%。

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