[发明专利]用于治疗和预防多毒素梭状芽胞杆菌毒素导致的疾病的氨基酸序列

权利要求书

1.完全或部分从可和多毒素梭状芽胞杆菌的A毒素和/或B毒素或者和多毒素梭状芽胞杆菌A毒素和/或B毒素的重组残片相结合的抗体多变区序列获得的氨基酸序列(多肽)。

2.权利要求1和多毒素梭状芽胞杆菌的A毒素和/或B毒素相结合而中和毒素的生物效应的氨基酸序列(多肽)。

3.按权利要求1和2中可以通过聚合物对VH5Prim/VH3Prim或VL5Prim/VL3Prim经多聚酶链式反应而获得的DNA-序列和由此得出的氨基酸序列(多肽)。

4.权利要求3中的可以通过和聚合物VH5Prim、VH3Prim、VL5Prim、VL3Prim其中的一个或几个相似的聚合物对而获得的DNA-序列以及相应的氨基酸序列(多肽)。

5.权利要求的1和4中的用多毒素芽胞梭状杆菌的A毒素和/或B毒素或者这些毒素的重整残片免疫以后，这些氨基酸序列确定编码抗体变区的基因氨基酸序列。

6.编码权利要求5中的氨基酸序列的DNA-序列。

7.权利要求1和2中的以单价或多价识别和A毒素和/或B毒素的一个或数个配体片段、移位片段或催化片段的抗原区的氨基酸序列。

8.编码7中的氨基酸序列的DNA-序列。

9.由权利要求1到8中的氨基酸序列通过点变换(氨基酸交换、插入、去掉或添加)而得的氨基酸序列。

10.权利要求1和2中的部分或完全含有DSM AC 2322细胞系的SEQID No1-12(CDR-序列)和/或SEQ ID No 13-16(属VL和/或VH的变区)氨基酸序列。

11.和权利要求10中提到的来源于DSM AC 2322细胞系变区一致的氨基酸序列。

12.权利要求1和2中的含有部分或完整的DSM AC 2321细胞系VL和/或VH变区序列的氨基酸序列。

13.和权利要求12中提到的来源于DSM AC 2321细胞系变区序列一致的氨基酸序列。

14.人体化的由DNA重组技术而得，含有整合到人体抗体机构区(FRs)的全部或单个来源于其他种属并且和多毒素梭状芽胞杆菌的内毒素和/或细胞毒素相结合的抗体轻链和/或重链的多变区(CDRs)的单克隆抗体。

15.权利要求14中提到的构造区(Frs)和人体抗体的gamma或alpha亚型一致的人体化抗体。

16.权利要求14和15中提到的人体化的通过改良和多毒素梭状芽胞杆菌的A毒素和/或B毒素相结合的抗体且改良的方法是保留或改善其结合力，通过在氨基酸内部点变换改变抗体轻链和重链的变区和常区而获得的单克隆抗体。

17.权利要求14到16中提到的部分或完全含有来源于DSM ACC2321或2322细胞系的单克隆抗体的多变区的人体化单克隆抗体。

18.权利要求14到17中提到的多变区(CDRs)有氨基酸序列ID No.1到No.12或经其点变换而得的序列的人体化单克隆抗体。

19.和权利要求14和18中提到的含有家畜的结构区的抗体相似的抗体。

20.权利要求1和2中提到的用生化方法通过多肽合成而得、用于预防和治疗人体和动物的氨基酸序列。

21.获得在真核生物及前核生物细胞内权利要求1和2中提到的用于预防和治疗的多肽的方法以及获得权利要求14到19中提到的种族适应的单克隆抗体的方法。

22.权利要求21中提到的用革兰氏阳性或革兰氏阴性的前核生物的方法。

23.权利要求21中提到的用酵母、真菌、和动植物真核生物的方法。

24.权利要求23中提到的用单子叶和双子叶植物的方法。

25.权利要求24中提到的反应在植物的确定器官内进行的方法。