[发明专利]作为毒素粘合剂的阳离子聚合物

权利要求书

1.一种抑制哺乳动物体内致病毒素的方法，该方法包括给哺乳动物服用有效治疗剂量的含阳离子基团的聚合物的步骤。

2.根据权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是人。

3.根据权利要求1的方法，其中所述聚合物进一步包括疏水基团。

4.根据权利要求1的方法，其中所述阳离子基团是氨基或铵基。

5.根据权利要求1的方法，其中所述聚合物包括式(I)所示的单体：

其中R是氢原子、或甲基、或乙基；X是共价键，羰基或CH₂基；Y是氧原子、或NH、或CH₂基；Z是间隔基；R¹、R²和R³是各自独立的，它们可以是氢原子也可以是直链的或带支链的、含取代基的或不含取代基的C₁-C₂₄烷基、芳基或芳烷基；m和n是各自独立的，它们是1或0；或者-N⁺(R¹)(R²)(R³)是杂芳基；A是作为药物可接受的阴离子或它们的游离碱。

6.根据权利要求5的方法，其中Z是直链的或带支链的C₂-C₂₄亚烷基或在一个或多个点上包含杂原子的C₂-C₂₄亚烷基。

7.根据权利要求6的方法，其中所述杂原子是氮原子、氧原子或硫原子。

8.根据权利要求5的方法，其中在R¹、R²和R³当中至少有一个是芳基、苄基或直链的或带支链的、含取代基的或不含取代基的C₁-C₂₄烷基。

9.根据权利要求5的方法，其中R¹是下式所示的铵烷基，

其中R⁴、R⁵和R⁶是各自独立的，它们可以是氢原子或C₁-C₂₄烷基；n是从2至大约20的整数；或-N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)是杂芳基；A是阴离子或它们的游离碱。

10.根据权利要求5的方法，其中所述聚合物是均聚物。

11.根据权利要求5的方法，其中所述聚合物是共聚物。

12.根据权利要求11的方法，其中所述共聚物是三聚物。

13.根据权利要求5的方法，其中所述单体选自：

N-(3-二甲氨丙基)丙烯酰胺、

N-(3-三甲铵丙基)丙烯酰胺、

异丁烯酸2-三甲基乙铵、

丙烯酸2-三甲基氨乙铵、

N-(3-三甲铵丙基)异丁烯酰胺、

N-(6-三甲铵己基)丙烯酰胺、

N-(3-三甲铵丙基)丙烯酰胺、

N-(4-三甲铵丁基)烯丙胺、

N-(3-二甲基辛基铵丁基)烯丙胺、

N-(3-三甲铵丙基)烯丙胺、

N-(3-(1-吡啶)丙基)乙烯胺和

N-(3-(1-吡啶)丙基)烯丙胺；与药物上可接受的阴离子结合。

14.根据权利要求11的方法，其中所述聚合物进一步包括疏水的单体。

15.根据权利要求14的方法，其中所述疏水的单体具有疏水的侧链。

16.根据权利要求15的方法，其中所述疏水的侧链包括直链型的或支链型的、被取代的或未被取代的、有环的或无环的C₃-C₂₄烷基、芳基或芳烷基。