[发明专利]含血浆蛋白的药物组合物

权利要求书

1.一种固体或液体形式的、主要供非胃肠道给药的水溶的产品或药物制剂，含有：

a)水溶性低、与血浆蛋白有牢固的结合亲合力的治疗活性物质(在下文中为“活性物质”)

b)处于控制聚集状态的血浆蛋白组分

其中所述的活性物质和所述的蛋白组分通过非共价键彼此结合，和

c)进一步任选的药学上可接受的、主要是非胃肠道可接受的制剂添加剂，如水，稳定剂，蛋白聚集控制剂。

2.根据权利要求1所述的水溶性产品或人用药物制剂，它主要供非胃肠道给药，含水溶性低的治疗活性物质和处于控制聚集状态的人体血浆蛋白组分。

3.根据权利要求1所述的水溶性产品或兽用药物制剂，主要供非胃肠道给药，含水溶性低的治疗活性物质和处于控制聚集状态的动物血浆蛋白组分。

4.根据权利要求1-3任一权利要求所述的产品或药物制剂，它含天然—人体或动物体—血浆，如血清白蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、干扰素和/或白介素，或所述血浆组分的重组体。

5.根据权利要求1-4任一所述的产品或药物制剂，它供人体给药，主要供非胃肠道给药，它含天然—人体血浆，如血清白蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、干扰素和/或白介素，或所述血浆组分的重组体。

6.根据权利要求1-3任一所述的产品或药物制剂，它含水不溶的活性物质，诸如紫杉类药物的细胞生长抑制剂，抗生素，维生素，抗炎剂，止痛药，抗病毒药、抗惊厥药，免疫抑制剂，抗癫痫药，抗焦虑药，催眠药，抗真菌药，抗凝血药，脂质体过氧化酶抑制剂，冠状动脉扩张剂，抗心率失常药，强心药，促尿酸尿药，抗血栓形成药，类固醇激素(孕激素，雄激素，睾丸酮)和/或光敏剂。

7.根据权利要求1-6任一所述的产品或药物制剂，它含至少一种下列活性物质：两性霉素B、阿霉素类似物、炎爽痛、硫唑嘌呤、溴吡二氮、喜树碱、氨甲酰氮、氯硝安定、环孢素A、安定、双香豆素、洋地黄毒甙、潘生丁、双异丙吡胺、氟硝安定、二甲苯氧庚酸、ketochlorin、酮康唑、双氯苯咪唑、氮氟灭酸、去甲羟基安定、苯巴比妥、苯妥英、孕酮、普鲁泊福、ritonavir、苯磺唑酮、噻丙吩(suprofene)、tacrolimus、三苯氧胺、紫杉类药物、睾丸酮、tirilazad、三甲补骨脂内酯、丙戊酸和/或华法令。

8.根据权利要求1-7任一所述的产品或药物制剂，它含通式I的紫杉类药物—式中

R¹代表叔丁基-氧基羧酸酰胺或苯甲酰胺；

R²代表氢或酰基，优选的是乙酰基。

9.根据权利要求1-7任一所述的产品或药物制剂，含紫杉醇和人体血清白蛋白，免疫球蛋白，糖蛋白，干扰素和/或白介素，或一些其它天然或重组的人体血浆蛋白组分，其摩尔比为1∶0.05-1∶100，优选的摩尔比是1∶0.1到1∶50。

10.根据权利要求1-9任一所述的产品或药物制剂，它含硫唑嘌呤和人体血清白蛋白，免疫球蛋白，糖蛋白，干扰素和/或白介素，或一些其它天然或重组的人体血浆蛋白组分，其摩尔比为1∶0.05-1∶100，优选的摩尔比是1∶0.1到1∶50。

11.根据权利要求1-8任一所述的制剂，它含喜树碱和和人体血清白蛋白，免疫球蛋白，糖蛋白，干扰素和/或白介素，或一些其它天然或重组的人体血浆蛋白组分，其摩尔比为1∶0.05-1∶100，优选的摩尔比是1∶0.1到1∶50。

12.根据权利要求1-8任意所述的制剂，它含二甲苯氧庚酸和人体血清白蛋白，免疫球蛋白，糖蛋白，干扰素和/或白介素，或一些其它天然或重组的人体血浆蛋白组分，其摩尔比为1∶0.05-1∶100，优选的摩尔比是1∶0.1到1∶50。

13.根据权利要求1-8任一所述的产品或药物制剂，它含双氯苯咪唑和人体血清白蛋白，免疫球蛋白，糖蛋白，干扰素和/或白介素，或一些其它天然或重组的人体血浆蛋白组分，其摩尔比为1∶0.05-1∶100，优选的摩尔比是1∶0.1到1∶50。