[发明专利]氯代羧酰氯的制备方法无效

专利信息
申请号: 98809671.4 申请日: 1998-11-21
公开(公告)号: CN1272104A 公开(公告)日: 2000-11-01
发明(设计)人: H-J·维尔;A·斯坦姆;T·韦博;J·亨克尔曼 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07C51/58 分类号: C07C51/58;C07C53/50
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 德国路*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 氯代羧酰氯 制备 方法
【权利要求书】:

1、制备通式I氯代羧酰氯的方法,

             R1-CHCl-Y-COCl        (I)其中R1是氢或C1-至C20-烷基、C2-至C12-链烯基、C2-至C12-炔基,其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代;或者是C3-至C12-环烷基、C4-至C12-烷基环烷基、C4-至C12-环烷基烷基、杂环烷基、C5-至C20-杂环烷基烷基、C6-至C14-芳基、C7-至C20-芳基烷基或C7-至C20-烷基芳基,其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代;以及Y是饱和的或单-或多烯属不饱和C2-至C8-亚烷基链,该链可以被醚、硫醚、叔氨基、酮、内酯、N-烷基取代的内酰胺或砜基团中断,并且是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和氰基单-至三取代;所述方法包括在通式III脲化合物和/或通式IV脲化合物和/或通式V化合物存在下,使通式II内酯其中R1和Y分别定义如上,与氯化剂反应;其中通式III化合物为:

               R2R3N-CX-NR4R5       (III),其中R2、R3、R4和R5可以相同或不同且彼此独立,各自具有除氢以外的R1的含义;或者R2和R3之一与R4和R5之一一起形成含有2至8个碳原子的碳链,该链可以含有醚、硫醚、叔氨基、酮、内酯、烷基取代的内酰胺、砜或二酮基团,并且是饱和的或单-或多烯属不饱和的,和未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、苯氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和氰基单-至三取代;或者形成含有5至12个碳原子的亚环烷基、含有4至11个碳原子的亚杂环烷基、含有6至12个碳原子的亚芳基或含有3至11个碳原子的亚杂芳基,其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、苯氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代;和其中的X是氧或硫原子;通式IV脲化合物为:其中X定义如上,R6、R7、R8和R9可以相同或不同且彼此独立,各自具有除氢以外的R1的含义;以及通式V化合物为:其中X、R6至R9分别定义如上;以及Z1、Z2可以相同或不同,并且是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、苯氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代的亚甲基、亚乙基或亚乙烯基。

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