[发明专利]氯代羧酰氯的制备方法无效
| 申请号： | 98809671.4 | 申请日： | 1998-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN1272104A | 公开（公告）日： | 2000-11-01 |
| 发明（设计）人： | H－J·维尔;A·斯坦姆;T·韦博;J·亨克尔曼 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07C51/58 | 分类号： | C07C51/58;C07C53/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯代羧酰氯 制备 方法 | ||
本发明涉及在脲化合物存在下，通过内酯与氯化剂反应制备氯代羧酰氯的新方法。
氯代羧酰氯是已知的有机合成，特别是作物保护剂和药物合成的有用中间体。
DE-A3624258公开了氯代羧酰氯的制备方法，该方法是使相应的内酯与光气在作为催化剂的季铵盐存在下反应。尽管使用该方法得到良好的收率，但是，从工业的角度上，仍留下了有待解决的问题，即，由于季铵盐在内酯和氯代羧酰氯中都是不溶的，因而给该反应混合物的后处理，特别是方法的连续操作带来困难。
EP-A413264和EP-A435714描述了用光气在氧化膦存在下将内酯氯化的方法，其中得到含磷蒸馏残余物，由于在残余物的燃烧期间形成磷酸而使该残余物的处理复杂化。此外，US-A3418365公开了从内酯起始用亚硫酰氯制备氯化酰氯的方法，该方法仅得到不理想的收率。
本发明的目的在于提供通过内酯与氯化剂反应制备氯代羧酰氯的方法，且该方法避免了现有技术方法中的缺点。
我们发现，根据本发明，上述目的由以下制备通式I氯代羧酰氯的方法实现：
R1-CHCl-Y-COC1 (I)其中R1是氢或C1-至C20-烷基、C2-至C12-链烯基、C2-至C12-炔基，其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代；或者是C3-至C12-环烷基、C4-至C12-烷基环烷基、C4-至C12-环烷基烷基、杂环烷基、C5-至C20-杂环烷基烷基、C6-至C14-芳基、C7-至C20-芳基烷基或C7-至C20-烷基芳基，其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代；以及Y是饱和的或单-或多烯属不饱和C2-至C8-亚烷基链，该链可以被醚、硫醚、叔氨基、酮、内酯、N-烷基取代的内酰胺或砜基团中断，并且是未取代的或被C1-至C12-烷基、C1-至C8-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和氰基单-至三取代；所述方法包括在通式III脲化合物和/或通式IV脲化合物和/或通式V化合物存在下，使通式II内酯其中R1和Y分别定义如上，与氯化剂反应；其中通式III化合物为：
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