[发明专利]转化酶抑制剂和利尿剂的组合在治疗微循环紊乱中的应用

权利要求书

1．血管紧张素转化酶抑制剂和利尿剂的组合在制备用于治疗小动脉-毛细管微循环紊乱的药物组合物中的用途。

2．如权利要求1所示的用途，其中所述转化酶抑制剂是哌道普利、卡托普利、依那普利、赖诺普利、地拉普利、福森普利、喹那普利、雷米普利、斯哌普利、咪哒普利、川多普利、贝那普利、西拉普利或替莫普利，和其中所述利尿剂是吲达帕胺、氢氯噻嗪、速尿、烯硫噻二嗪、三氯噻嗪、三氟噻嗪、苄甲噻嗪、环己氯噻嗪、甲氯噻嗪、阿佐塞米、氯噻嗪、异丁噻嗪、苄氟噻嗪、环戊氯噻嗪、苄氯三噻嗪、多噻嗪、氢氟噻嗪、苯硫噻嗪、乙噻嗪、戊氟噻嗪、氯哌酰胺、西氯奈德或苯吡磺苯酸，及这些化合物与药物可接受酸或碱生成的加成盐。

3．如权利要求2所述的用途，其中所述转化酶抑制剂是哌道普利、卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、喹那普利、地拉普利，和其中所述利尿剂是吲达帕胺和氢氯噻嗪，和这些化合物与药物可接受酸或碱生成的加成盐。

4．转化酶抑制剂哌道普利或其一种与药物可接受碱生成的加成盐与利尿剂吲达帕胺的组合在获得用于治疗小动脉-毛细管微循环紊乱的药物组合物中的用途。

5．如权利要求4所述的用途，其中所述转化酶抑制剂是哌道普利的叔丁胺盐并且其中所述利尿剂是吲达帕胺。

6．如权利要求4所述的用途，其中所述药物组合物中的哌道普利叔丁胺盐和吲达帕胺的含量分别是65-85％(重量)和35-15％(重量)，以活性成分的总重量计。

7．如权利要求6所述的用途，其中所述含量是76％(重量)的哌道普利叔丁胺盐和24％(重量)的吲达帕胺。

8．如权利要求1所述的用途，其中所述药物组合物为片剂剂型。

9．如权利要求4所述的用途，其中所述药物组合物为片剂剂型。

10．一种适用于权利要求9所述应用的药物组合物，其中该片剂中含有2mg的哌道普利叔丁胺盐和0.625mg的吲达帕胺，以及药物可接受、无毒、惰性的赋形剂或载体。

11．一种适用于权利要求9所述应用的药物组合物，其中该片剂中含有4mg的哌道普利叔丁胺盐和1.25mg的吲达帕胺，以及药物可接受、无毒、惰性的赋形剂或载体。