[发明专利]由结晶、吸附和异构化从混合二甲基萘生产2,6-DMN的方法无效
申请号: | 98812840.3 | 申请日: | 1998-11-18 |
公开(公告)号: | CN1285811A | 公开(公告)日: | 2001-02-28 |
发明(设计)人: | C·L·芒森;P·C·比格特;Z·A·何 | 申请(专利权)人: | 切夫里昂化学有限责任公司 |
主分类号: | C07C7/14 | 分类号: | C07C7/14;C07C7/12;C07C5/27;C07C15/24 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李勇 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结晶 吸附 异构化 混合 甲基 生产 dmn 方法 | ||
1.从二甲基萘异构体和沸点接近的化合物的原料混合物提纯2,6-二甲基萘的方法,包括以下步骤:
(a)让混合物结晶从上层清液沉淀出包括2,6-二甲基萘和2,7-二甲基萘的沉淀物;
(b)将沉淀物溶解在溶剂中;和
(c)让溶解的沉淀物通过吸附剂以回收包括2,6-二甲基萘的排出物。
2.根据权利要求1的方法,其中该方法进一步包括在步骤(a)之前的分馏步骤,以除去比2,6-二甲基萘和2,7-二甲基萘有更高挥发性的化合物和有更低挥发性的化合物。
3.根据权利要求2的方法,进一步包括将保留在来自步骤(a)的上层清液中或来自步骤(c)的被吸附到吸附剂上的除2,6-二甲基萘以外的二甲基萘异构体加以异构化,来将这些异构体转化成基本上由二甲基萘异构体的平衡混合物组成的混合物。
4.根据权利要求3的方法,其中二甲基萘异构体的平衡混合物被再循环回用到分馏步骤中。
5.根据权利要求3的方法,其中二甲基萘异构体的平衡混合物被再循环回用到结晶步骤中。
6.根据权利要求2的方法,其中,在步骤(c)之后,该方法进一步包括由包括以下步骤的方法提纯排出物:(a)将排出物冷却得到固体沉淀物;(b)洗涤固体沉淀物;和(c)在使非2,6-二甲基萘的异构体从沉淀物中部分升华的条件下干燥已洗过的沉淀物。
7.权利要求1的方法,其中原料混合物通过包括以下步骤的方法制备:
(a)在碱金属存在下甲苯用C5烯烃或混合C5烯烃加以烷基化,形成戊基甲苯;和
(b)戊基甲苯在包括Ⅷ族金属或Ⅷ族金属的混合物和载体材料的催化剂上脱氢环化。
8.权利要求7的方法,其中Ⅷ族金属选自Pt、Pd、Ni和Ir。
9.权利要求7的方法,其中载体材料是氧化铝。
10.权利要求7的方法,其中催化剂进一步包括选自Re、Ge和Sn的金属。
11.权利要求1的方法,其中原料混合物通过包括以下步骤的方法制备:
(a)邻二甲苯用丁二烯加以链烯基化,形成戊烯基甲苯;和
(b)戊烯基甲苯在一个或多个步骤中脱氢环化,形成二甲基萘异构体的混合物。
12.权利要求1的方法,其中原料混合物通过一种包括将甲基萘加以烷基化形成混合二甲基萘的方法制备。
13.权利要求1的方法,其中原料混合物通过一种包括从原油炼制业得到的混合烃料流的分馏的方法制备。
14.权利要求1的方法,其中原料混合物通过一种包括从煤焦油液体中见到的混合烃料流的分馏的方法制备。
15.权利要求1的方法,其中,在步骤(a)中,混合物被冷却。
16.权利要求1的方法,其中,在步骤(a)中,混合物在溶剂中被冷却。
17.权利要求1的方法,其中,在步骤(a)中,混合物被加入到溶剂中和随后蒸发溶剂。
18.权利要求1的方法,其中步骤(a)在一个容器中进行。
19.权利要求1的方法,其中步骤(a)是通过在第一容器中从上层清液部分地沉淀出2,6-DMN和2,7-DMN,然后将上层清液转移至第二容器中以进一步从上层清液沉淀出2,6-DMN和2,7-DMN来进行。
20.权利要求1的方法,进一步包括,在步骤(a)之前,将原料混合物冷却到刚好高于2,6-DMN/2,7-DMN的共晶点并回收纯2,6-DMN。
21.权利要求1的方法,其中步骤(c)使用两个或多个以模拟逆流移动床装置操作的吸附容器。
22.权利要求1的方法,其中步骤(c)使用两个或多个以切换床装置操作的吸附容器。
23.权利要求1的方法,其中吸附剂包括选自结晶型铝硅酸盐、L-沸石、X-沸石、Y-沸石、Y-钾沸石、含碳的吸附剂及其混合物的材料。
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