[发明专利]信号序列捕获方法无效
申请号: | 98812969.8 | 申请日: | 1998-11-26 |
公开(公告)号: | CN1285847A | 公开(公告)日: | 2001-02-28 |
发明(设计)人: | 北村俊雄;小嶋哲郎 | 申请(专利权)人: | 中外制药株式会社;北村俊雄 |
主分类号: | C07K14/715 | 分类号: | C07K14/715;C12N15/12;C12N5/16;C12Q1/68 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 信号 序列 捕获 方法 | ||
1.一种肽,它能够在细胞表面通过二聚化诱导细胞增殖并且该肽缺乏分泌能力。
2.权利要求1的肽,其中该肽得自细胞因子受体。
3.权利要求1的肽,其中该肽得自mpl。
4.权利要求2或3的肽,其中该肽为配体非依赖型。
5.权利要求1的肽,其中该肽包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列。
6.编码权利要求1-5中任意一项的肽的DNA。
7.一种载体,其含有权利要求6的DNA和cDNA在该DNA的5′-上游区的克隆位点。
8.权利要求7的载体,其中该载体得自逆转录病毒。
9.权利要求7或8的载体,其中将cDNA插入权利要求6的DNA的5′-上游。
10.一种细胞,其携带权利要求9中所述载体。
11.权利要求10的细胞,其中该细胞为哺乳动物的细胞。
12.一种检测被待测试的cDNA编码的肽是否含有分泌能力的方法,该方法包括:
(a)将测试cDNA与权利要求7的载体连接,
(b)将(a)中制得的载体导入细胞中,和
(c)培养(b)中制得的转化体,并检测细胞增殖能力。
13.一种分离编码具有分泌能力的肽的cDNA的方法,该方法包括:
(a)将cDNA文库与权利要求7的载体连接,
(b)将(a)中制得的载体导入细胞中,
(c)培养(b)中制得的转化体,并检测细胞增殖能力,和
(d)选择(c)中经鉴定具有细胞增殖能力的阳性细胞,并从所述细胞中分离该cDNA。
14.权利要求12或13的方法,其中载体得自逆转录病毒,并且将被导入载体的细胞是哺乳动物的细胞。
15.一种编码具有分泌能力的肽的cDNA,其是用权利要求13的方法分离的。
16.一种肽,其是由权利要求15的cDNA编码的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中外制药株式会社;北村俊雄,未经中外制药株式会社;北村俊雄许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98812969.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。