[发明专利]膜相关病毒复制的抑制

权利要求书

1．有效量葡糖苷酶抑制剂、葡糖基转移酶抑制剂或破坏蛋白折叠的试剂在制备抑制病毒产生的药物中的用途，所述病毒在位于受感染宿主细胞的胞内膜中的酶合作下进行复制。

2．有效抗葡糖苷酶或抗葡糖基转移酶量的1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物在制备抑制病毒产生的药物中的用途，所述病毒在受感染宿主细胞的胞内膜中的酶协助下进行复制，所述衍生物有如下通式：其中R¹选自下列基团

(m)氢；

(n)烷基；

(o)链烯基；

(p)烷氧基；

(q)酰基；

(r)芳基；

(s)芳烷基；

(t)芳酰基；和

(u)芳烷氧基；和

(v)杂环基和R³，R⁴和R⁵可以相同或不同，选自下列基团

(w)酰基；和

(x)芳酰基；和

R⁶是氢、或烷基、链烯基、酰基、芳酰基和芳烷基基团，

其中所述烷基和链烯基基团是线型或分枝的，取代或非取代的，所述链烯基有1到6个双键；所述酰基和杂环基任选被卤素、羟基、C_1-10烷基、C_1-10亚烷基、C_1-10酰基和C_1-10烷氧基取代；和所述化合物的对映异构体或立体异构体，和所述化合物、对映异构体或立体异构体的生理上可接受的盐或溶剂化物。

3．权利要求2的用途，其中所述1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物在R¹上被一个烷基基团所取代。

4．权利要求3的用途，其中所述1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物有如下通式

5．权利要求4的用途，其中所述1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物在R³、R⁴、R⁵和R⁶位上被氢取代。

6．权利要求2的用途，其中所述1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物有如下通式

7．权利要求6的用途，其中所述1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇在R³、R⁴、R⁵和R⁶位上被氢取代。

8．权利要求1-7的用途，其中在R³、R⁴和R⁵至少有一个是酰基。

9．权利要求2的用途，其中将1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物给药给哺乳动物宿主细胞。

10．权利要求9的用途，其中将1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物给药给人类宿主细胞。

11．权利要求2的用途，其中将1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇衍生物在体内给药给所述的宿主细胞。

13．权利要求2的用途，其中所述宿主细胞被属于黄病毒类的一种病毒感染。

14．权利要求12的用途，其中在宿主细胞内的黄病毒选自黄热病毒、登革病毒1-4、日本脑炎病毒、墨累溪谷脑炎病毒、Rocio病毒、西尼罗热病毒、圣·路易脑炎病毒、蜱传脑炎病毒、羊跳跃病病毒、波瓦生病毒，鄂木斯克出血热病毒和Kyasanur森林出血热病毒。

15．权利要求12的用途，其中所述宿主细胞被丙型肝炎病毒感染。

16．权利要求2的用途，其中所述宿主细胞被属于瘟病毒类的一种病毒感染。

17．权利要求2的用途，其中所述宿主细胞被在其内质网或环绕内质网腔的膜协助下复制至少部分其病毒结构的病毒所感染。

18．权利要求2的用途，其中所述宿主细胞被在其高尔基体或高尔基体的腔膜协助下复制至少部分其病毒结构的病毒所感染。