[发明专利]人血管紧张素Ⅱ/血管升压素受体样基因

权利要求书

1．分离的多核苷酸，含有与编码序列2的CBDAKD01多肽的核苷酸序列全长的同一性至少为80％的核苷酸序列；或者所述分离多核苷酸的互补核苷酸序列。

2．权利要求1的多核苷酸，其中所述多核苷酸包括编码序列2的CBDAKD01多肽的序列1的核苷酸序列。

3．权利要求1的多核苷酸，其中所述多核苷酸包括与序列1的核苷酸序列全长的同一性至少为80％的核苷酸序列。

4．权利要求3的多核苷酸，其为序列1的多核苷酸。

5．权利要求1的多核苷酸，其为DNA或RNA。

6．含有一种表达系统的DNA或RNA分子，其中所述表达系统在相容宿主细胞中能够生产CBDAKD01多肽，其氨基酸序列与序列2的多肽的同一性至少为80％。

7．含有权利要求6的表达系统的宿主细胞。

8．生产CBDAKD01多肽的方法，包括在可以产生所述多肽的条件下培养权利要求7的宿主，由培养物中回收多肽。

9．制备产生CBDAKD01多肽的细胞的方法，包括用权利要求6的表达系统转化或转染宿主细胞，使宿主细胞在合适的培养条件下能产生CBDAKD01多肽。

10．CBDAKD01多肽，含有与序列2的氨基酸序列全长的同一性至少为80％的氨基酸序列。

11．权利要求10的多肽，其包括序列2的氨基酸序列。

12．权利要求10的CBDAKD01多肽的免疫特异性抗体。

13．治疗需要增加权利要求10的CBDAKD01多肽的活性或表达的受试者的方法，包括：

(a)向受试者给药治疗有效量的所述多肽的激动剂；和/或

(b)向受试者提供分离的多核苷酸，其核苷酸序列与序列2的CBDAKD01多肽的编码核苷酸序列全长的同一性至少为80％；或者其核苷酸序列与上述核苷酸序列互补，多核苷酸的形式可以实现所述多肽活性的体内表达。

14．治疗需要抑制权利要求10的CBDAKD01多肽的活性或表达的受试者的方法，包括：

(a)向受试者给药治疗有效量的所述多肽的拮抗剂；和/或

(b)向受试者给药抑制所述多肽的编码核苷酸序列表达的核酸分子；和/或

(c)向受试者给药治疗有效量的与所述多肽竞争其配体、底物或受体的多肽。

15．诊断受试者中与权利要求10的CBDAKD01多肽的表达或活性有关的疾病或疾病的易感性的方法，包括：

(a)确定所述受试者基因组中所述CBDAKD01多肽的编码核苷酸序列中是否存在突变；和/或

(b)分析来自受试者的样品中是否存在CBDAKD01多肽的表达或其表达量。

16．鉴定抑制(拮抗)或激活权利要求10的CBDAKD01多肽的化合物的方法，包括：

(a)将候选化合物与表达CBDAKD01多肽的细胞(或表达CBDAKD01多肽的细胞膜)或对CBDAKD01多肽有反应的细胞接触；和

(b)观察结合或功能反应的刺激或抑制；或比较接触过候选化合物的细胞(或细胞膜)与未接触过候选化合物的相同细胞的CBDAKD01多肽活性的能力。

17．权利要求16的方法鉴定的激动剂。

18．权利要求16的方法鉴定的拮抗剂。

19．权利要求9的方法制备的重组宿主细胞或表达CBDAKD01多肽的其细胞膜。