[发明专利]人血管紧张素Ⅱ/血管升压素受体样基因无效
申请号: | 98813892.1 | 申请日: | 1998-03-12 |
公开(公告)号: | CN1286698A | 公开(公告)日: | 2001-03-07 |
发明(设计)人: | 张庆华;沈宇;茅矛;顾柏炜 | 申请(专利权)人: | 上海第二医科大学 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K16/28;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/00;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,谭明胜 |
地址: | 中国上海瑞金*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 紧张 升压 受体 基因 | ||
发明领域
本发明涉及新鉴定的多核苷酸、由其编码的多肽和这些多核苷酸和多肽的用途及其生产。更具体而言,本发明的多核苷酸和多肽与血管紧张素和/血管升压素受体家族(以下称为CBDAKD01)有关。本发明还涉及抑制或激活这些多核苷酸和多肽的作用。
发明背景
大鼠血管紧张素/血管升压素受体(AII/AVP)是双重受体,其可以结合血管紧张素Ⅱ和血管升压素。这表明血管紧张素和/或血管升压素受体家族作为治疗靶标已有确切证实的先例。显然,需要鉴定和表征血管紧张素和/或血管升压素受体家族中在预防、缓解和修正功能障碍或疾病方面起作用的其它成员,所述功能障碍或疾病包括但不限于高血压、心脏病、癌症和肾病。
发明概述
本发明一方面涉及CBDAKD01多肽和重组材料以及它们的生产方法。另一方面,本发明涉及利用CBDAKD01多肽和多核苷酸的方法,包括治疗高血压、心脏病、癌症和肾病等疾病。再一方面,本发明涉及利用本发明提供的材料鉴定激动剂和拮抗剂的方法以及利用鉴定的化合物治疗与CBDAKD01不平衡相关的症状。最后,本发明涉及检查与CBDAKD01活性或水平异常相关的疾病的诊断试验。发明详述定义
为便于理解本说明书中常用的术语,提供以下定义。
“CBDAKD01”一般是指具有序列2所示氨基酸序列的多肽或其等位变体。
“CBDAKD01活性或CBDAKD多肽活性”或“CBDAKD01或CBDAKD01多肽生物活性”是指CBDAKD01的代谢或生理功能,包括类似活性或提高的活性或具有较低不希望有的副作用的活性。所述活性还包括CBDAKD01的抗原和免疫原活性。
“CBDAKD01基因”是指具有序列1所示核苷酸序列的多核苷酸或其等位变体和/或其互补物。
“抗体”在本文中包括单克隆和多克隆抗体、嵌合、单链和人源化抗体以及Fab片段,包括Fab或其他免疫球蛋白表达文库的产物。
“分离的”表示“通过人工”改变其天然状态。如果“分离的”组合物或物质在自然界中存在,则它已经从其原始环境改变或取出或者已经取出并改变。例如,在本文中使用该术语时,在活动物体内存在的多核苷酸或多肽不是“分离的”,但已经与天然状态下共存的物质分开的同样多核苷酸或多肽就是“分离的”。
“多核苷酸”一般指聚核糖核苷酸或聚脱氧核糖核苷酸,可以是未修饰或修饰的RNA或DNA。“多核苷酸”包括但不限于单链和双链DNA,单链和双链区混合的DNA,单链和双链RNA,单链和双链区混合的RNA,含有DNA和RNA的杂合分子,可以是单链或更常见为双链或单链和双链区的混合物。此外,“多核苷酸”还指含有RNA或DNA或RNA和DNA的三链区。术语“多核苷酸”也包括含有一个或多个修饰碱基的DNA或RNA,以及为稳定性或其他原因已对骨架进行修饰的DNA或RNA。“修饰”碱基包括例如三苯甲基化碱基和肌苷等稀有碱基。可以对DNA和RNA进行多种修饰,因此,“多核苷酸”包括自然界中常见的多核苷酸的化学、酶促或代谢修饰形式,以及病毒和细胞特征性的DNA和RNA化学形式。“多核苷酸”也包括相对短的、通常被称为寡核苷酸的多核苷酸。
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