[发明专利]确定抗凝治疗因子的设备和方法

权利要求书

1．一种确定抗凝治疗因子(ATF)的方法，包括下列步骤：

a)得到一系列的模拟电压信号，其电压振幅与含纤维蛋白原的液体样品的光密度成比例；

b)把得到的模拟电压信号转换成一系列数字电压值信号；

c)在液体样品中注入凝血剂，从而在液体样品的光密度中产生突然的改变，所述的突然的改变在电模拟信号振幅中产生突然的改变，后者又在所述的数字电压信号的值中产生突然的改变，所述数字电压信号的值直接指示液体样品中的纤维蛋白原浓度；

d)记录所述数字电压信号的所述值的所述突然改变的即刻时间t₀；

e)监测所述电压数字信号值的第一预定纤维蛋白原浓度量c₁；

f)记录即刻时间t₁以及所述第一预定纤维蛋白原浓度量c₁的电压数字信号的值；

g)记录t₀和t₁之间经历的时间，定义为凝血酶原时间(PT)；

h)监测电压数字信号值的差分改变，电压数字信号值包括：一个第二预定纤维蛋白原浓度c₂和一个第三预定纤维蛋白原浓度c₃；所述第二预定纤维蛋白原浓度c₂至少等于所述的第一预定纤维蛋白原浓度c₁，所述第一c₁和第二c₂预定纤维蛋白原浓度量出现在第一预定时间段T_a内，所述第二c₂和第三c₃预定纤维蛋白原浓度量出现在第二预定时间段T_b内；及

i)对相应于时间t₂和t₃的每个所述的第二c₂和第三c₃预定纤维蛋白原浓度量，记录即刻时间和电压数字信号值，所述第一预定时间段T_a由所述第一c₁和第二c₂预定纤维蛋白原浓度的即刻时间之间的差定义，所述第二预定时间段T_b由所述第二c₂和第三c₃预定纤维蛋白原浓度的即刻时间t₂和t₃之间的差定义，所述第三纤维蛋白原浓度量c₃和所述的时间t₃分别定义为一个最高加速点(MAP)和到达最高加速点的时间(TMA)，而到达最高加速点(MAP)的时间(TMA)测量为从时间t₁至t₃经历的时间，它用作倍增数(TMA)/100，而且，第三量c₃和所述的时间t₃各有一个预定的范围：起自所述的最高加速点(MAP)之前，终于所述最高加速点(MAP)之后，其差由一个确定纤维蛋白原转化率(FRT)的总的范围覆盖；

其中抗凝治疗因子(ATF)由以下关系式表达：

ATF=(PT/FTR)＊(TMA/100)。

2．根据权利要求1的方法，其中所述液体样品是血浆。

3．根据权利要求1的方法，其中注入样品的凝血剂是带有钙离子的凝血激酶。

4．根据权利要求1的方法，其中通过经血浆样品传输一光束，然后检测穿过该血浆样品的光的改变以得到产生的电信号的相应改变，获得模拟电压信号。

5．根据权利要求1的方法，其中所述总范围具有一个从约0.2秒到约10.0秒的值，使得所述预定的范围是在最高加速点(MAP)的前和后具有从约0.1秒至约5.0秒的值。