[发明专利]真菌细胞壁结构性多糖的制备方法无效
| 申请号： | 99104670.6 | 申请日： | 1999-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN1101406C | 公开（公告）日： | 2003-02-12 |
| 发明（设计）人： | 孟琴;吕德伟 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C08B37/08 | 分类号： | C08B37/08;C12S13/00;B01J20/24 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 真菌 细胞壁 结构性 多糖 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.真菌细胞壁结构性多糖的制备方法，其特征是以含壳聚糖或几丁质的真菌菌丝体为原料，包括以下步骤：
1)对真菌菌丝体进行物理破碎、水洗，去除胞内原生质；
2)醇洗，除去细胞壁上的类脂，醇洗的温度为40～60℃，搅拌速度为200～500转/分；
3)用碱溶液或酶除去细胞壁上的蛋白质及核酸，温度为40～60℃，搅拌速度为200～500转/分；
4)用双官能团试剂进行交联反应，然后用有机溶剂或水溶液去除交联剂；
2.按权利要求1所述的制备方法，其特征是对真菌菌丝体的物理破碎程度在100微米以下。
3.按权利要求1所述的制备方法，其特征是在交联反应前加入苯甲醛，交联反应后再用稀盐酸除去苯甲醛。
4.按权利要求1所述的制备方法，其特征是所说的真菌菌丝体是根霉、犁头霉及毛霉真菌菌丝体，用于去除蛋白质及核酸的碱浓度为0.2～2.0N。
5.按权利要求1所述的制备方法，其特征是所说的真菌菌丝体是曲霉及青霉真菌菌丝体，用于去除蛋白质及核酸的碱浓度为2.0～6.0N。
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