[发明专利]精馏分离(甲基)丙烯酸的方法无效

专利信息
申请号: 99105678.7 申请日: 1999-03-12
公开(公告)号: CN1237569A 公开(公告)日: 1999-12-08
发明(设计)人: U·哈蒙;H·赫伯斯特;G·耐斯特勒 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07C57/04 分类号: C07C57/04;C07C51/44
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄泽雄
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 精馏 分离 甲基 丙烯酸 方法
【权利要求书】:

1.一种从含作为主要成分的(甲基)丙烯酸和沸点比(甲基)丙烯酸高的有机液的混合物中精馏分离(甲基)丙烯酸的方法,其中所述精馏是在加有表面活性剂的条件下进行的。

2.根据权利要求1的方法,其中所加的表面活性剂是非离子表面活性剂。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所加的表面活性剂是这样的表面活性剂,溶解在水中直到达到临界的胶束形成浓度时,在20℃、工作压力为1巴条件下,以相应纯水表面张力为基准计,它能将纯水表面张力至少降低15%。

4.根据权利要求1-3的任一项的方法,其中所述有机液含二苯醚。

5.根据权利要求1-4的任一项的方法,其中所述具有比(甲基)丙烯酸沸点高的液体是一种混合物,该混合物含一种混合物,以后一混合物的重量为基准计,后者含70~75%二苯醚和25~30%联苯,及0.1~25重量%邻苯二甲酸二甲酯。

6.根据权利要求1-5的任一项的方法,其中所述混合物中含5~25重量%(甲基)丙烯酸。

7.根据权利要求1-6的任一项的方法,其中所述精馏分离是在10~100毫巴下进行的。

8.根据权利要求1-7的任一项的方法,其中所述精馏分离是在作为聚合抑制剂的吩噻嗪存在下进行的。

9.根据权利要求1-8的任一项的方法,其中所述待分离的(甲基)丙烯酸是通过气相催化氧化C3/C4原料化合物制得的。

10.一种气相催化氧化C3/C4原料化合物制备(甲基)丙烯酸的方法,其中让气相氧化反应气体混合物与吸收塔中下降的高沸点惰性疏水有机液体逆流通过,在解吸塔中用惰性气体对吸收塔的排放液体进行汽提,对解吸塔排放液进行精馏以分离(甲基)丙烯酸,其中进行精馏分离时,加入一种表面活性剂。

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