[发明专利]精制血塞通注射液的生产工艺有效
| 申请号： | 99106223.X | 申请日： | 1999-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN1095363C | 公开（公告）日： | 2002-12-04 |
| 发明（设计）人： | 盖兆光;梁起臣 | 申请（专利权）人： | 方同华 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K35/78 |
| 代理公司： | 北京北新智诚专利代理有限公司 | 代理人： | 王燕秋 |
| 地址： | 158400 黑龙江省虎林市虎*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 精制 血塞通 注射液 生产工艺 | ||
1、一种生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将三七生药在适量沸水中煎煮2次，每次1-2小时；
(2)将上述两次煎煮所得滤液合并，浓缩，并加入乙醇，使溶液中乙醇含量达到75％-85％；
(3)将溶液过树脂柱后在0℃-5℃条件下冷藏放置24-48小时；
(4)将冷藏放置后的溶液中的乙醇回收掉；
(5)将上述所得溶液进行微孔滤膜过滤后，调节pH值至4.8-6.0；
(6)将步骤(5)所得溶液浓缩、干燥得到三七总皂甙粉；
(7)将上述三七总皂甙粉与注射用水按0.8-1.2∶800-1200的重量比混合后，调pH值至5.0-7.0；
(8)将所得溶液加热煮沸15-20分钟后，加入活性炭0.25-0.5％；
(9)将所得溶液过滤后，再进行精滤；
(10)将上述精滤后的溶液灌装，灭菌后得到血塞通注射液。
2、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(2)步中将溶液浓缩至70℃-80℃时比重为1.10-1.15。
3、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(2)步中，加入乙醇后，溶液中乙醇的含量为75％。
4、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(3)步中，用于过滤的树脂柱为聚酰胺大孔树脂柱。
5、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(4)步中，用酒精回收塔回收乙醇。
6、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(5)步中，所用微孔滤膜为0.25-0.8微米。
7、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(6)步中将溶液浓缩至70℃-80℃时比重为1.10-1.12。
8、根据权利要求1所述的生产精制血塞通注射液的工艺，其特征在于：第(7)步中，三七总皂甙粉与注射用水的重量比为1∶1000。
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